Тест с ответами по теме «Врожденные аномалии костей черепа и лица, врожденные костно-мышечные деформации головы и лица (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2021»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Врожденные аномалии костей черепа и лица, врожденные костно-мышечные деформации головы и лица (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2021» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Врожденные аномалии костей черепа и лица, врожденные костно-мышечные деформации головы и лица (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2021» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Акроцефалия возникает в результате преждевременного
1) сращения сагиттального шва;
2) сращения метопического шва;
3) сращения коронарных и сагиттального швов;
4) синостозирования коронарных и лямбдовидных швов;+
5) синостозирования коронарных, сагиттального и лямбдовидных швов.
2. Акроцефалия – это
1) асимметрия черепа или косая искривленная его форма;
2) острая форма черепа;
3) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях;
4) высокая форма черепа;+
5) треугольная форма передней части черепной коробки.
3. Альтернативное название Синдрома Treacher Collins
1) синдром Де Тони-Дебре-Фанкони;
2) мандибулофациальный дизостоз;+
3) синдром Crouzon;
4) синдром Carpenter;
5) окулоаурикуловертебральная дисплазия.
4. Брахицефалия – это
1) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях;
2) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях;
3) асимметрия черепа или косая искривленная его форма;
4) форма головы со значительным преобладанием поперечных размеров над продольными;+
5) треугольная форма передней части черепной коробки.
5. Гемифациальная микросомия – это
1) недоразвитие нижней зоны лица;
2) орбитальный гипертелоризм;
3) недоразвитие средней зоны лица;
4) мандибулофациальный дизостоз;
5) окулоаурикуловертебральная дисплазия.+
6. Дизостозы формируются внутриутробно под действием тератогенных факторов на
1) 2 – 6 неделе;
2) 8 – 12 неделе;+
3) 16 – 20 неделе;
4) 12 – 16 неделе.
7. Для устранения деформации нижней челюсти гениопластика рекомендована
1) с 7 – 9 лет;
2) с 5 – 6 лет;+
3) с 1 – 2 лет;
4) с 3 – 4 лет;
5) с 10 – 14 лет.
8. Консервативное лечение черепно-лицевых дизостозов применяется только при
1) скафацефалии;
2) синдроме Crouzon;
3) синдроме Treacher Collins;
4) деформационной лобной плагиоцефалии;+
5) туррибрахицефалии.
9. Консервативное лечение черепно-лицевых дизостозов проводится в возрасте
1) 4 года;
2) 1 – 6 месяцев;
3) 6 – 18 месяцев;+
4) 36 месяцев;
5) 18 – 24 месяцев.
10. Краниосиностоз – это
1) деформация костей свода и основания черепа;
2) процесс преждевременного слияния швов черепа;+
3) деформация костей черепа;
4) конечный результат преждевременного слияния швов черепа;
5) деформация костей лицевого скелета.
11. Краниостеноз – это
1) деформация костей свода и основания черепа;
2) деформация костей лицевого скелета;
3) конечный результат преждевременного слияния швов черепа;+
4) процесс преждевременного слияния швов черепа;
5) деформация костей черепа.
12. МОР между серединой передних слезных гребней - 35-39 мм МОР на уровне начала верхней трети глазниц - 40-44 мм – это орбитальный гипертелоризм
1) ОГ I степени 1-ого типа;
2) ОГ III степени 1-ого типа;
3) ОГ II степени 2-ого типа;+
4) ОГ III степени 2-ого типа;
5) ОГ II степени 1-ого типа.
13. МОР между серединой передних слезных гребней - 35-39 мм МОР на уровне начала верхней трети глазниц – не более 39 мм - это орбитальный гипертелоризм
1) ОГ II степени 2-ого типа;
2) ОГ III степени 1-ого типа;
3) ОГ I степени 1-ого типа;
4) ОГ III степени 2-ого типа;
5) ОГ II степени 1-ого типа.+
14. МОР между серединой передних слезных гребней - 40 мм и более, МОР в начале верхней трети глазниц превышает первый показатель на 5 мм и более - это орбитальный гипертелоризм
1) ОГ III степени 1-ого типа;
2) ОГ II степени 1-ого типа;
3) ОГ I степени 2-ого типа;
4) ОГ III степени 2-ого типа;+
5) ОГ II степени 2-ого типа.
15. МОР между серединой передних слезных гребней - 40 мм и более, МОР в области начала верхней трети глазниц не превышает этот показатель более чем на 4 мм - это орбитальный гипертелоризм
1) ОГ II степени 1-ого типа;
2) ОГ III степени 2-ого типа;
3) ОГ II степени 2-ого типа;
4) ОГ III степени 1-ого типа;+
5) ОГ I степени 1-ого типа.
16. МОР между серединой передних слезных гребней – 30-34 мм МОР между внутренними краями глазниц на уровне начала верхней трети глазниц – не более 34 мм – это орбитальный гипертелоризм (ОГ)
1) ОГ I степени 1-ого типа;+
2) ОГ II степени 1-ого типа;
3) ОГ III степени 1-ого типа;
4) ОГ II степени 2-ого типа;
5) ОГ I степени 2-ого типа.
17. МОР между серединой передних слезных гребней – 30-34 мм МОР на уровне начала верхней трети глазниц – 35-39 мм – это орбитальный гипертелоризм
1) ОГ III степени 2-ого типа;
2) ОГ II степени 2-ого типа;
3) ОГ II степени 1-ого типа;
4) ОГ I степени 2-ого типа;+
5) ОГ I степени 1-ого типа.
18. Оксицефалия возникает в результате преждевременного
1) сращения сагиттального шва;
2) синостозирования коронарных, сагиттального и лямбдовидных швов;+
3) сращения метопического шва;
4) сращения коронарных и сагиттального швов;
5) синостозирования коронарных и лямбдовидных швов.
19. Оксицефалия – это
1) высокая форма черепа;
2) асимметрия черепа или косая искривленная его форма;
3) острая форма черепа;+
4) форма головы со значительным преобладанием поперечных размеров над продольными;
5) треугольная форма передней части черепной коробки.
20. Основополагающим методом диагностики черепно-лицевых дизостозов является
1) денситометрия;
2) соответствие размеров головы возрасту ребенка;
3) МРТ головы;
4) оценка росто-весовых показателей;
5) КТ головы.+
21. Первичным звеном обследования ребенка с черепно-лицевым дизостозом является
1) оценка нервно-психического развития;
2) оценка наружной деформации и асимметрии лица;+
3) оценка массы тела и роста;
4) оценка состояния глазного дна;
5) соответствие размеров головы возрасту ребенка.
22. Плагиоцефалия без телеорбитизма относится к
1) симметричному орбито-краниальному дизморфизму;
2) группе Saethre-Chotzen;
3) асимметричному орбито-краниальному дизморфизму;+
4) группе Apert;
5) группе Crouzon.
23. Плагиоцефалия возникает при
1) преждевременном сращении сагиттального шва;
2) преждевременном сращении метапического шва;
3) преждевременном синостозировании коронарных и лямбдовидных швов;
4) одностороннем коронарном синостозе;+
5) преждевременном сращении коронарных и сагиттального швов.
24. Плагиоцефалия – это
1) форма головы со значительным преобладанием поперечных размеров над продольными;
2) асимметрия черепа или косая искривленная его форма;+
3) треугольная форма передней части черепной коробки;
4) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях.
25. При деформационной плагиоцефалии лобное выбухание расположено
1) контрлатерально;
2) ипсилатерольно;+
3) дистально;
4) проксимально;
5) билатерально.
26. При деформационной плагиоцефалии основание черепа и лицо
1) наклонены ипсилатерально и вверх;
2) не наклонены;+
3) наклонены контрлатерально и вниз;
4) наклонены ипсилатерально и вниз;
5) наклонены контрлатерально и вверх.
27. При деформационной плагиоцефалии сверху голова имеет форму
1) параллелограмма;+
2) трапеции;
3) квадрата;
4) треугольника;
5) нормальную.
28. При деформационной плагиоцефалии ушная раковина
1) перемещена назад и вверх;
2) перемещена вперед и вниз;
3) перемещена назад и вниз;+
4) перемещена вперед и вверх;
5) не перемещена.
29. При деформационной плагиоцефалии форма головы в затылочной проекции
1) параллелограмм;
2) квадрат;
3) нормальная;+
4) треугольник;
5) трапеция.
30. При деформационной плагиоцефалии форма головы сверху
1) квадратная;
2) нормальная;
3) трапеция;
4) треугольная;
5) параллелограмм.+
31. При компенсаторной плагиоцефалии голова в затылочной проекции имеет форму
1) треугольника;
2) трапеции;
3) нормальную;
4) квадрата;
5) параллелограмма.+
32. При компенсаторной плагиоцефалии лобное выбухание расположено
1) билатерально;
2) ипсилатерольно;
3) дистально;
4) проксимально;
5) контрлатерально.+
33. При компенсаторной плагиоцефалии основание черепа и лицо
1) наклонены ипсилатерально и вниз;+
2) наклонены контрлатерально и вверх;
3) наклонены ипсилатерально и вверх;
4) наклонены контрлатерально и вниз;
5) не наклонены.
34. При компенсаторной плагиоцефалии сверху голова имеет форму
1) нормальную;
2) параллелограмма;
3) треугольника;
4) трапеции;+
5) квадрата.
35. При компенсаторной плагиоцефалии форма головы сверху
1) трапеция;+
2) треугольная;
3) квадратная;
4) параллелограмм;
5) нормальная.
36. При синдромальных формах краниосиностозов ортогнатические операции рекомендовано проводить
1) с 3 – 4 лет;
2) с 10 – 14 лет;+
3) с 7 – 8 лет;
4) с 5 – 6 лет;
5) с 1 – 2 лет.
37. При синостозной плагиоцефалии верхнеглазничный край
1) перемещен вперед и вниз;
2) перемещен вниз;
3) перемещен назад;
4) не перемещен;
5) перемещен вверх.+
38. Проведение блефаропластики с целью устранения колобом век рекомендовано с возраста
1) с 3 – 4 лет;
2) с 10 – 14 лет;
3) с 1 – 2 лет;+
4) с 7 – 9 лет;
5) с 5 – 6 лет.
39. Реконструктивные операции на ухе рекомендовано проводить
1) с 6 – 7 лет;+
2) с 3 – 4 лет;
3) с 10 – 14 лет;
4) с 1 – 2 лет;
5) с 8 – 9 лет.
40. Скафоцефалия возникает в результате преждевременного
1) сращения метопического шва;
2) преждевременного сращения коронарных и сагиттального швов;
3) преждевременного синостозирования коронарных и лямбдовидных швов;
4) преждевременного синостозирования коронарных, сагиттального и лямбдовидных швов;
5) преждевременного сращения сагиттального шва.+
41. Скафоцефалия – это
1) асимметрия черепа или косая искривленная его форма;
2) форма головы со значительным преобладанием поперечных размеров над продольными;
3) треугольная форма передней части черепной коробки;
4) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях;+
5) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях.
42. Тип орбитального гипертелоризма определяется разницей измерений между
1) межорбитальным расстоянием (МОР) в начале средней трети глазницы и МОР между серединой crista lacrima anterior;
2) МОР в начале верхней трети глазницы и МОР между серединой crista lacrima anterior;+
3) между МОР в начале средней трети глазницы и МОР между серединой crista lacrima posterior;
4) МОР в начале нижней трети глазницы и МОР между серединой crista lacrima anterior;
5) МОР в начале верхней трети глазницы и МОР между серединой crista lacrima posterior.
43. Тригоноцефалия возникает в результате преждевременного
1) сращения сагиттального шва;
2) сращения метопического шва;+
3) сращения коронарных и сагиттального швов;
4) синостозирования коронарных, сагиттального и лямбдовидных швов;
5) синостозирования коронарных и лямбдовидных швов.
44. Тригоноцефалия относится к
1) асимметричному орбито-краниальному дизморфизму;
2) группе Apert;
3) группе Saethre-Chotzen;
4) симметричному орбито-краниальному дизморфизму;+
5) группе Crouzon.
45. Тригоноцефалия – это
1) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях;
2) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях;
3) треугольная форма передней части черепной коробки;+
4) форма головы со значительным преобладанием поперечных размеров над продольными;
5) асимметрия черепа или косая искривленная его форма.
46. Туррибрахицефалия возникает в результате преждевременного
1) сращения сагиттального шва;
2) синостозирования коронарных, сагиттального и лямбдовидных швов;
3) сращения метопического шва;
4) синостозирования коронарных и лямбдовидных швов;
5) сращения коронарных и сагиттального швов.+
47. Туррибрахицефалия – это
1) асимметрия черепа или косая искривленная его форма;
2) форма черепа с возвышением лобной области в виде башни и нависанием ее над лицевым скелетом;+
3) форма головы со значительным преобладанием поперечных размеров над продольными;
4) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях;
5) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях.
48. Удаление фиксирующих металлоконструкций у пациентов в возрасте до 1 года рекомендуется проводить не позднее ___ с момента операции
1) 4 месяцев;
2) 2 месяцев;+
3) 6 месяцев;
4) 3 месяцев;
5) 5 месяцев.
49. Удаление фиксирующих металлоконструкций у пациентов в возрасте старше 1 года рекомендуется проводить не позднее ___ с момента операции
1) 3 месяцев;
2) 6 месяцев;+
3) 4 месяцев;
4) 5 месяцев;
5) 2 месяцев.
50. Хирургическая коррекция деформаций, сопутствующих орбитальному гипертелоризму, проводится с
1) с 12 – 18 месяцев;
2) с 3 – 6 месяцев;+
3) с 6 – 9 месяцев;
4) с 1 – 3 месяцев;
5) с 10 – 12 месяцев.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Неврология, Нейрохирургия, Неонатология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Ортодонтия, Оториноларингология, Офтальмология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Терапия, Челюстно-лицевая хирургия.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк