• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Врожденные аномалии костей черепа и лица, врожденные костно-мышечные деформации головы и лица (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2021»

Тест с ответами по теме «Врожденные аномалии костей черепа и лица, врожденные костно-мышечные деформации головы и лица (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2021»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Врожденные аномалии костей черепа и лица, врожденные костно-мышечные деформации головы и лица (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2021» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Врожденные аномалии костей черепа и лица, врожденные костно-мышечные деформации головы и лица (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2021» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• утвержденным
• головы
• деформации
• костно-мышечные
• мышечные
• костно
• врожденные
• лица
• черепа
• костей
• аномалии
• Врожденные
• теме
• ответами
• медицинские
• и
• нмо
• на
• по
• с
• Тест
• клиническим
• рекомендациям
• 2021

---

1. Акроцефалия возникает в результате преждевременного

1) сращения сагиттального шва;
2) синостозирования коронарных, сагиттального и лямбдовидных швов;
3) сращения метопического шва;
4) сращения коронарных и сагиттального швов;
5) синостозирования коронарных и лямбдовидных швов.+

2. Акроцефалия – это

1) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях;
2) высокая форма черепа;+
3) асимметрия черепа или косая искривленная его форма;
4) треугольная форма передней части черепной коробки;
5) острая форма черепа.

3. Альтернативное название Синдрома Treаcher Cоllins

1) синдром Де Тони-Дебре-Фанкони;
2) синдром Crоuzоn;
3) мандибулофациальный дизостоз;+
4) синдром Cаrpenter;
5) окулоаурикуловертебральная дисплазия.

4. Брахицефалия – это

1) треугольная форма передней части черепной коробки;
2) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях;
3) форма головы со значительным преобладанием поперечных размеров над продольными;+
4) асимметрия черепа или косая искривленная его форма;
5) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях.

5. Гемифациальная микросомия – это

1) недоразвитие нижней зоны лица;
2) окулоаурикуловертебральная дисплазия;+
3) мандибулофациальный дизостоз;
4) орбитальный гипертелоризм;
5) недоразвитие средней зоны лица.

6. Дизостозы формируются внутриутробно под действием тератогенных факторов на

1) 8 – 12 неделе;+
2) 2 – 6 неделе;
3) 12 – 16 неделе;
4) 16 – 20 неделе.

7. Для устранения деформации нижней челюсти гениопластика рекомендована

1) с 1 – 2 лет;
2) с 7 – 9 лет;
3) с 10 – 14 лет;
4) с 3 – 4 лет;
5) с 5 – 6 лет.+

8. Консервативное лечение черепно-лицевых дизостозов применяется только при

1) деформационной лобной плагиоцефалии;+
2) синдроме Crоuzоn;
3) туррибрахицефалии;
4) синдроме Treаcher Cоllins;
5) скафацефалии.

9. Консервативное лечение черепно-лицевых дизостозов проводится в возрасте

1) 6 – 18 месяцев;+
2) 4 года;
3) 1 – 6 месяцев;
4) 18 – 24 месяцев;
5) 36 месяцев.

10. Краниосиностоз – это

1) деформация костей свода и основания черепа;
2) конечный результат преждевременного слияния швов черепа;
3) процесс преждевременного слияния швов черепа;+
4) деформация костей черепа;
5) деформация костей лицевого скелета.

11. Краниостеноз – это

1) деформация костей свода и основания черепа;
2) деформация костей черепа;
3) конечный результат преждевременного слияния швов черепа;+
4) процесс преждевременного слияния швов черепа;
5) деформация костей лицевого скелета.

12. МОР между серединой передних слезных гребней - 35-39 мм МОР на уровне начала верхней трети глазниц - 40-44 мм – это орбитальный гипертелоризм

1) ОГ II степени 2-ого типа;+
2) ОГ II степени 1-ого типа;
3) ОГ III степени 1-ого типа;
4) ОГ I степени 1-ого типа;
5) ОГ III степени 2-ого типа.

13. МОР между серединой передних слезных гребней - 35-39 мм МОР на уровне начала верхней трети глазниц – не более 39 мм - это орбитальный гипертелоризм

1) ОГ II степени 2-ого типа;
2) ОГ II степени 1-ого типа;+
3) ОГ III степени 1-ого типа;
4) ОГ I степени 1-ого типа;
5) ОГ III степени 2-ого типа.

14. МОР между серединой передних слезных гребней - 40 мм и более, МОР в начале верхней трети глазниц превышает первый показатель на 5 мм и более - это орбитальный гипертелоризм

1) ОГ II степени 2-ого типа;
2) ОГ III степени 1-ого типа;
3) ОГ III степени 2-ого типа;+
4) ОГ I степени 2-ого типа;
5) ОГ II степени 1-ого типа.

15. МОР между серединой передних слезных гребней - 40 мм и более, МОР в области начала верхней трети глазниц не превышает этот показатель более чем на 4 мм - это орбитальный гипертелоризм

1) ОГ I степени 1-ого типа;
2) ОГ II степени 1-ого типа;
3) ОГ III степени 2-ого типа;
4) ОГ II степени 2-ого типа;
5) ОГ III степени 1-ого типа.+

16. МОР между серединой передних слезных гребней – 30-34 мм МОР между внутренними краями глазниц на уровне начала верхней трети глазниц – не более 34 мм – это орбитальный гипертелоризм (ОГ)

1) ОГ I степени 1-ого типа;+
2) ОГ II степени 1-ого типа;
3) ОГ III степени 1-ого типа;
4) ОГ II степени 2-ого типа;
5) ОГ I степени 2-ого типа.

17. МОР между серединой передних слезных гребней – 30-34 мм МОР на уровне начала верхней трети глазниц – 35-39 мм – это орбитальный гипертелоризм

1) ОГ II степени 1-ого типа;
2) ОГ III степени 2-ого типа;
3) ОГ II степени 2-ого типа;
4) ОГ I степени 2-ого типа;+
5) ОГ I степени 1-ого типа.

18. Оксицефалия возникает в результате преждевременного

1) сращения метопического шва;
2) синостозирования коронарных, сагиттального и лямбдовидных швов;+
3) сращения сагиттального шва;
4) синостозирования коронарных и лямбдовидных швов;
5) сращения коронарных и сагиттального швов.

19. Оксицефалия – это

1) острая форма черепа;+
2) треугольная форма передней части черепной коробки;
3) высокая форма черепа;
4) асимметрия черепа или косая искривленная его форма;
5) форма головы со значительным преобладанием поперечных размеров над продольными.

20. Основополагающим методом диагностики черепно-лицевых дизостозов является

1) оценка росто-весовых показателей;
2) МРТ головы;
3) денситометрия;
4) КТ головы;+
5) соответствие размеров головы возрасту ребенка.

21. Первичным звеном обследования ребенка с черепно-лицевым дизостозом является

1) оценка нервно-психического развития;
2) соответствие размеров головы возрасту ребенка;
3) оценка наружной деформации и асимметрии лица;+
4) оценка состояния глазного дна;
5) оценка массы тела и роста.

22. Плагиоцефалия без телеорбитизма относится к

1) симметричному орбито-краниальному дизморфизму;
2) группе Sаethre-Chоtzen;
3) группе Аpert;
4) группе Crоuzоn;
5) асимметричному орбито-краниальному дизморфизму.+

23. Плагиоцефалия возникает при

1) преждевременном сращении коронарных и сагиттального швов;
2) преждевременном сращении сагиттального шва;
3) одностороннем коронарном синостозе;+
4) преждевременном синостозировании коронарных и лямбдовидных швов;
5) преждевременном сращении метапического шва.

24. Плагиоцефалия – это

1) треугольная форма передней части черепной коробки;
2) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях;
3) асимметрия черепа или косая искривленная его форма;+
4) форма головы со значительным преобладанием поперечных размеров над продольными.

25. При деформационной плагиоцефалии лобное выбухание расположено

1) билатерально;
2) контрлатерально;
3) проксимально;
4) дистально;
5) ипсилатерольно.+

26. При деформационной плагиоцефалии основание черепа и лицо

1) не наклонены;+
2) наклонены контрлатерально и вниз;
3) наклонены ипсилатерально и вверх;
4) наклонены контрлатерально и вверх;
5) наклонены ипсилатерально и вниз.

27. При деформационной плагиоцефалии сверху голова имеет форму

1) нормальную;
2) параллелограмма;+
3) трапеции;
4) квадрата;
5) треугольника.

28. При деформационной плагиоцефалии ушная раковина

1) перемещена вперед и вниз;
2) перемещена вперед и вверх;
3) перемещена назад и вниз;+
4) перемещена назад и вверх;
5) не перемещена.

29. При деформационной плагиоцефалии форма головы в затылочной проекции

1) треугольник;
2) нормальная;+
3) квадрат;
4) параллелограмм;
5) трапеция.

30. При деформационной плагиоцефалии форма головы сверху

1) треугольная;
2) параллелограмм;+
3) трапеция;
4) нормальная;
5) квадратная.

31. При компенсаторной плагиоцефалии голова в затылочной проекции имеет форму

1) квадрата;
2) параллелограмма;+
3) треугольника;
4) нормальную;
5) трапеции.

32. При компенсаторной плагиоцефалии лобное выбухание расположено

1) дистально;
2) контрлатерально;+
3) ипсилатерольно;
4) проксимально;
5) билатерально.

33. При компенсаторной плагиоцефалии основание черепа и лицо

1) наклонены ипсилатерально и вниз;+
2) наклонены контрлатерально и вниз;
3) наклонены контрлатерально и вверх;
4) наклонены ипсилатерально и вверх;
5) не наклонены.

34. При компенсаторной плагиоцефалии сверху голова имеет форму

1) трапеции;+
2) нормальную;
3) параллелограмма;
4) квадрата;
5) треугольника.

35. При компенсаторной плагиоцефалии форма головы сверху

1) параллелограмм;
2) нормальная;
3) трапеция;+
4) треугольная;
5) квадратная.

36. При синдромальных формах краниосиностозов ортогнатические операции рекомендовано проводить

1) с 10 – 14 лет;+
2) с 7 – 8 лет;
3) с 5 – 6 лет;
4) с 3 – 4 лет;
5) с 1 – 2 лет.

37. При синостозной плагиоцефалии верхнеглазничный край

1) не перемещен;
2) перемещен назад;
3) перемещен вперед и вниз;
4) перемещен вверх;+
5) перемещен вниз.

38. Проведение блефаропластики с целью устранения колобом век рекомендовано с возраста

1) с 5 – 6 лет;
2) с 7 – 9 лет;
3) с 10 – 14 лет;
4) с 3 – 4 лет;
5) с 1 – 2 лет.+

39. Реконструктивные операции на ухе рекомендовано проводить

1) с 8 – 9 лет;
2) с 1 – 2 лет;
3) с 3 – 4 лет;
4) с 6 – 7 лет;+
5) с 10 – 14 лет.

40. Скафоцефалия возникает в результате преждевременного

1) преждевременного синостозирования коронарных и лямбдовидных швов;
2) преждевременного сращения сагиттального шва;+
3) преждевременного сращения коронарных и сагиттального швов;
4) сращения метопического шва;
5) преждевременного синостозирования коронарных, сагиттального и лямбдовидных швов.

41. Скафоцефалия – это

1) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях;+
2) треугольная форма передней части черепной коробки;
3) асимметрия черепа или косая искривленная его форма;
4) форма головы со значительным преобладанием поперечных размеров над продольными.

42. Тип орбитального гипертелоризма определяется разницей измерений между

1) МОР в начале нижней трети глазницы и МОР между серединой cristа lаcrimа аnteriоr;
2) межорбитальным расстоянием (МОР) в начале средней трети глазницы и МОР между серединой cristа lаcrimа аnteriоr;
3) между МОР в начале средней трети глазницы и МОР между серединой cristа lаcrimа pоsteriоr;
4) МОР в начале верхней трети глазницы и МОР между серединой cristа lаcrimа аnteriоr;+
5) МОР в начале верхней трети глазницы и МОР между серединой cristа lаcrimа pоsteriоr.

43. Тригоноцефалия возникает в результате преждевременного

1) сращения сагиттального шва;
2) сращения метопического шва;+
3) синостозирования коронарных и лямбдовидных швов;
4) синостозирования коронарных, сагиттального и лямбдовидных швов;
5) сращения коронарных и сагиттального швов.

44. Тригоноцефалия относится к

1) группе Crоuzоn;
2) симметричному орбито-краниальному дизморфизму;+
3) асимметричному орбито-краниальному дизморфизму;
4) группе Аpert;
5) группе Sаethre-Chоtzen.

45. Тригоноцефалия – это

1) форма головы со значительным преобладанием поперечных размеров над продольными;
2) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях;
3) треугольная форма передней части черепной коробки;+
4) асимметрия черепа или косая искривленная его форма;
5) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях.

46. Туррибрахицефалия возникает в результате преждевременного

1) сращения коронарных и сагиттального швов;+
2) сращения сагиттального шва;
3) сращения метопического шва;
4) синостозирования коронарных и лямбдовидных швов;
5) синостозирования коронарных, сагиттального и лямбдовидных швов.

47. Туррибрахицефалия – это

1) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях;
2) форма головы со значительным преобладанием поперечных размеров над продольными;
3) форма черепа с возвышением лобной области в виде башни и нависанием ее над лицевым скелетом;+
4) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях;
5) асимметрия черепа или косая искривленная его форма.

48. Удаление фиксирующих металлоконструкций у пациентов в возрасте до 1 года рекомендуется проводить не позднее ___ с момента операции

1) 4 месяцев;
2) 5 месяцев;
3) 2 месяцев;+
4) 3 месяцев;
5) 6 месяцев.

49. Удаление фиксирующих металлоконструкций у пациентов в возрасте старше 1 года рекомендуется проводить не позднее ___ с момента операции

1) 4 месяцев;
2) 6 месяцев;+
3) 3 месяцев;
4) 2 месяцев;
5) 5 месяцев.

50. Хирургическая коррекция деформаций, сопутствующих орбитальному гипертелоризму, проводится с

1) с 12 – 18 месяцев;
2) с 10 – 12 месяцев;
3) с 6 – 9 месяцев;
4) с 1 – 3 месяцев;
5) с 3 – 6 месяцев.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Неврология, Нейрохирургия, Неонатология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Ортодонтия, Оториноларингология, Офтальмология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Терапия, Челюстно-лицевая хирургия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---