• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Врожденный надклапанный стеноз аорты (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Тест с ответами по теме «Врожденный надклапанный стеноз аорты (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Врожденный надклапанный стеноз аорты (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Врожденный надклапанный стеноз аорты (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Врожденный
• надклапанный
• стеноз
• аорты
• по утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2024

---

1. В качестве первого этапа лечения пациентам с НСА и патологией ветвей дуги Ао рекомендуется рассмотреть

1) стентирование;
2) медикаментозное лечение;
3) имплантация клапансодержащего кондуита;
4) эндоваскулярную ангиопластику.

2. Врожденный НСА может сопутствовать синдрому Mаrfаn

1) 5%;
2) 3%;
3) 10%;
4) 7%.

3. Врожденный надклапанный стеноз аорты – это

1) обструкция, вызванная сужением левого атриовентрикулярного отверстия;
2) обструкция, вызванная сужением аортального просвета на уровне и ниже синотубулярной зоны;
3) обструкция, вызванная сужением аортального просвета на уровне и выше синотубулярной зоны;
4) сужение устья аорты расположенная на уровне аортального клапана.

4. Всем неоперированным и оперированным пациентам с НСА в сочетании с синдромом Вильямса рекомендуется при диспансерном наблюдении осмотр врача

1) отоларинголога;
2) офтальмолога;
3) ортопеда;
4) уролога-андролога.

5. Всем пациентам с НСА и синдромом Вильямса перед проведением хирургического вмешательства рекомендовано определение уровня

1) кальция;
2) цинка;
3) витамина Д;
4) фосфора.

6. Всем пациентам с НСА перед проведением хирургического вмешательства рекомендовано выполнение

1) исследования уровня тромбоцитов в крови;
2) коагулограммы;
3) общего анализа крови;
4) микроэлементов крови.

7. Всем пациентам с НСА рекомендуется выполнение рентгенографии органов грудной клетки, в

1) двух проекциях;
2) трех проекциях;
3) фасной проекции;
4) одной проекции.

8. Всем пациентам с НСА рекомендуется выполнение следующих инструментальных исследований

1) рентгенографии органов грудной клетки;
2) трансторакальной эхокардиографии;
3) электроэнцефалографии;
4) дуплексного сканирования брюшной аорты.

9. Всем пациентам с установленным по данным ЭХО-КГ-исследования диагнозом НСА с ГСД ЛЖ/Ао более 60 мм рт.ст. рекомендуется провести

1) ретроградную катетеризацию левых отделов сердца с левой вентрикулографией;
2) панаортографию с коронарографией;
3) чрезвенозную катетеризацию сердца;
4) ретроградную катетеризацию правых отделов сердца с правой вентрикулографией.

10. Выраженный аортальный стеноз характеризуется величиной ГСД ЛЖ/Ао

1) до 50 мм рт.ст.;
2) выше 80 мм рт.ст.;
3) 60-90 мм рт.ст.;
4) 50-80 мм рт.ст..

11. Дети с синдромом Williаms-Beuren

1) отстают в физическом развитии;
2) отличаются гиперчувствительностью к свету;
3) отличаются гиперчувствительностью к звукам;
4) имеют проблемы со стороны желудочно-кишечного тракта.

12. Диффузная форма врожденного НСА включает в себя

1) измененные и утолщенные створки клапанов аорты с уплотнением и утолщением стенки аорты до 5-6 мм;
2) тубулярное сужение восходящей аорты с захватом дуги аорты без устьев брахиоцефальных сосудов;
3) тубулярное сужение восходящей аорты с захватом дуги аорты и устьев брахиоцефальных сосудов;
4) диффузное уплотнение и утолщение стенки легочной артерии и устьев брахиоцефальных артерий до 5-6 мм.

13. Для оценки достоверности ишемической перфузии миокарда пациентам с диагностированным НСА рекомендуется

1) ортостатическая проба;
2) Эхо-КГ с физической нагрузкой;
3) ЭКГ с физической нагрузкой;
4) Суточное мониторирование ЭКГ (по Холтеру).

14. Какие техники расширения НСА являются более эффективными?

1) Brоm;
2) Meyers;
3) McGооn;
4) Dоty.

15. Классификация НСА по форме надклапанного стеноза аорты включает формы

1) смешанную;
2) ограниченную;
3) локальную;
4) диффузную.

16. Классификация НСА, основанная на морфологических типах порока, определяет

1) форму аортального клапана;
2) вовлеченность в процесс коронарных артерий;
3) вовлеченность в процесс аортального клапана;
4) форму надклапанного стеноза аорты.

17. Клинические группы согласно градации, основанной на величинах максимального ГСД ЛЖ/Ао разделяются на аортальный стеноз

1) резкий;
2) выраженный;
3) умеренный;
4) слабовыраженный.

18. Клиническим отличием врожденного НСА от других форм обструкции ВОЛЖ является

1) редкое сочетание с неврологическими заболеваниями и генетическими синдромами;
2) редкое сочетание с множественными системными аномалиями и генетическими синдромами;
3) частое сочетание с множественными системными аномалиями и генетическими синдромами;
4) частое сочетание с неврологическими заболеваниями и генетическими синдромами.

19. Морфологический субстрат патологии стенки аорты по данным гистологического исследования представлен

1) соединительной тканью обогащенной коллагеном;
2) соединительной тканью, обедненной коллагеном;
3) дисплазией мышечного слоя сосудов;
4) эндотелиальной тканью.

20. Наиболее редкая форма врожденного НСА

1) диффузная;
2) очаговая;
3) ограниченная;
4) тотальная.

21. Не рекомендуется увлекаться физическими нагрузками пациентам с … степенью выраженности НСА

1) среднетяжелой;
2) умеренной;
3) тяжелой;
4) легкой.

22. Основополагающим в диагностике НСА является

1) результаты консультации врача-генетика;
2) обнаружение сужения аорты выше уровня клапана;
3) сводные данные жалоб родителей пациентов;
4) клинические проявления порока.

23. Особенностями семейной формы НСА являются

1) перемещение гена эластина или точечная мутация с потерей функции;
2) удаление или разрушение гена эластина и множества соседних генов;
3) перемещение гена эластина вместе с множеством соседних генов;
4) мутация гена эластина с субклиническим фенотипом.

24. От всех операций, выполненных по поводу ВПС, коррекция НСА в России составляет

1) 0,27%;
2) 0,25%;
3) 1%;
4) 13%.

25. Пациентам с НСА после хирургического лечения порока рекомендуется обследование в стационаре

1) не реже 1 раза в год;
2) 1 раз в 2 года;
3) 1 раз в 10 лет;
4) 1 раз в 5 лет.

26. Пациентам с НСА после хирургического лечения рекомендуется осмотр врача-детского кардиолога в течение первого года с частотой

1) не реже 1 раза в 6 месяцев;
2) не более 1 раза в 6 месяцев;
3) ежемесячно;
4) не реже 1 раза в 3 месяца.

27. Пациентов с врожденным НСА относят к группе риска по возникновению внезапной смерти, обусловленной

1) прогрессирующим стенозом выводных отделов обоих желудочков сердца;
2) гиперплазией миокарда и стенозом митрального;
3) стенозом митрального и трикуспидального клапанов;
4) нарастанием обструкции коронарных артерий и желудочков сердца.

28. Перед выпиской из стационара всем пациентам после выполненного оперативного вмешательства рекомендуется выполнить

1) РГ органов грудной клетки;
2) МРТ области сердца;
3) ЭКГ;
4) Эхо-КГ.

29. Показаниями для экстренной госпитализации больных с НСА являются

1) развитие острой коронарной недостаточности;
2) появление признаков ишемии различных органов;
3) выполненные ранее вмешательства на Ао, направленные на устранение стеноза;
4) инфекционный эндокардит.

30. При НСА пациенты (или их родственники) могут предъявлять жалобы на

1) боль при ходьбе;
2) приступы сердцебиения и синкопэ;
3) отставание в физическом развитии;
4) повышенную утомляемость.

31. При аускультации пациентов с врожденным НСА обращает на себя внимание

1) акцент II тона закрытия аортального клапана;
2) систолический шум в проекции легочного ствола;
3) отсутствие систолического щелчка над аортальным клапаном;
4) диастолический шум недостаточности митрального клапана.

32. При выборе метода хирургического лечения НСА рекомендуется использование методики

1) Myers;
2) Dоty;
3) TESSYS;
4) Jоel-Cоhen.

33. При надклапанном стенозе аорты могут поражаться

1) аорта;
2) легочная артерия;
3) верхняя и нижняя полые вены;
4) плечеголовные и абдоминальные сосуды.

34. При пальпации области сердца и сосудов шеи у пациентов с НСА может определяется

1) систолическое дрожание на основании сердца;
2) диастолическое дрожание на основании сердца;
3) «отрицательный» верхушечный толчок;
4) разлитой верхушечный толчок.

35. При перкуссии области сердца и сосудов шеи у пациентов с НСА может отмечаться

1) перкуторное расширение границ сердца влево;
2) увеличение ширины сосудистого пучка;
3) расширение границ поперечника сердца;
4) перкуторное расширение границ сердца вправо.

36. При проведении ЭКГ пациентам с НСА можно выявить

1) ишемические изменения сердца;
2) гипертрофию правого желудочка;
3) Гипертрофию обеих желудочков;
4) гипертрофию левого желудочка.

37. При синдроме Williаms-Beuren врожденный НСА часто сочетается с

1) гипертрофией миокарда;
2) коарктацией аорты;
3) стенозом легочного ствола;
4) периферическими стенозами легочных артерий.

38. При синдроме Williаms-Beuren у детей формируется лицо

1) лунообразное;
2) монголоидное;
3) «эльфа»;
4) «птичье».

39. Различают формы локального надклапанного стеноза аорты

1) S-образную;
2) грушевидную;
3) мембранозную;
4) «песочных часов».

40. Резкий аортальный стеноз характеризуется величиной ГСД ЛЖ/Ао

1) до 50 мм рт.ст.;
2) выше 70 мм рт.ст.;
3) выше 80 мм рт.ст.;
4) 50-70 мм рт.ст..

41. Рентгенологическая картина органов грудной клетки при врожденном НСА характеризуется

1) увеличением правых отделов сердца;
2) затемнением легочных полей;
3) усилением легочного рисунка;
4) увеличением левых отделов сердца.

42. С момента выписки из стационара рекомендуется ограничить физическую нагрузку в течение

1) 4 месяцев;
2) 12 месяцев;
3) 6 месяцев;
4) 3 месяцев.

43. Согласно международной классификации болезней надклапанный аортальный стеноз кодируется

1) А27.3;
2) Q25.5;
3) Q25.3;
4) К24.4.

44. Согласно стандартам болезней клапанов сердца АCC/АHА от 2006г. средний градиент давления ЛЖ/Ао при выраженном стенозе составляет

1) менее 20 мм рт. ст.;
2) 25–40 мм рт. ст.;
3) более 40 мм рт. ст.;
4) более 80 мм рт. ст..

45. Согласно стандартам болезней клапанов сердца АCC/АHА от 2006г. средний градиент давления ЛЖ/Ао при незначительном стенозе составляет

1) менее 40 мм рт. ст.;
2) более 40 мм рт. ст.;
3) 25–40 мм рт. ст.;
4) менее 25 мм рт. ст..

46. Согласно стандартам болезней клапанов сердца АCC/АHА от 2006г. средний градиент давления ЛЖ/Ао при умеренном стенозе составляет

1) 40-50мм рт. ст.;
2) менее 25 мм рт. ст.;
3) 25–40 мм рт. ст.;
4) более 50 мм рт. ст..

47. У пациентов с синдромом Вильямса уровень кальция в крови

1) как правило, значимо повышен;
2) находится в пределах референсных значений;
3) как правило, значимо снижен.

48. Умеренный аортальный стеноз характеризуется величиной ГСД ЛЖ/Ао

1) 60-90 мм рт.ст.;
2) до 80 мм рт.ст.;
3) до 50 мм рт.ст.;
4) 50-80 мм рт.ст..

49. Хирургическое вмешательство бессимптомным пациентам с диагностированным НСА рекомендуется выполнять при значении пикового градиента систолического давления между ЛЖ и аортой, выше

1) 70 мм рт. ст.;
2) 60 мм рт. ст.;
3) 50 мм рт. ст.;
4) 40 мм рт. ст..

50. Черты лица характерные для пациентов с синдромом Williаms-Beuren

1) маленькие недоразвитые ушные раковины;
2) выступающие скулы;
3) большие округлые ушные раковины;
4) высокий, широкий и выпуклый лоб.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Кардиология, Неонатология, Педиатрия, Рентгенология, Рентгенэндоваскулярные диагностика и лечение, Сердечно-сосудистая хирургия, Ультразвуковая диагностика, Функциональная диагностика, Детская кардиология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---