Тест с ответами по теме «Выделение мононуклеарных клеток»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Выделение мононуклеарных клеток» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Выделение мононуклеарных клеток» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. В каких условиях проводится выделение клеток с целью их дальнейшего культивирования?
1) в нестерильных условиях;
2) в помещениях общего назначения;
3) в любых лабораторных условиях;
4) в стерильных условиях.+
2. Главным достоинством иммуномагнитной сепарации клеток является
1) низкая специфичность;
2) отсутствие необходимости в специальных реактивах;
3) высокая чистота получаемой культуры клеток;+
4) низкая стоимость.
3. Для высокоточного разделения клеточных субпопуляций используются
1) Морфологические свойства клеток;
2) Химические свойства клеток;
3) Физические свойства клеток;
4) CD-маркеры.+
4. Для каких целей используется камера Горяева?
1) для подсчета клеток;+
2) для обработки инструментов;
3) для культивирования клеток;
4) для выделения клеток.
5. Для каких целей может быть использована полученная фракция гранулоцитов?
1) для оценки фагоцитоза;+
2) для оценки продукции антител;
3) для оценки продукции активных форм кислорода;+
4) для получения протеолитических ферментов;
5) для создания гибридомы.
6. Для чего служит этап отмывки мононуклеарных клеток?
1) для удаления эритроцитов;
2) для активации клеток;
3) для удаления гранулоцитов;
4) для удаления примеси фиколл-урографина.+
7. Интерфазное кольцо при выделении клеток по методу Boyum содержит
1) плазму крови;
2) эритроциты;
3) раствор фиколл-урографина;
4) мононуклеарные клетки.+
8. К методам фракционирования (разделения) клеток относятся
1) седиментация клеток на градиенте плотности;+
2) иммуномагнитная сепарация;+
3) иммуноферментный анализ;
4) полимеразная цепная реакция;
5) клеточный сортинг.+
9. Какая питательная среда может использоваться для культивирования мононуклеарных клеток?
1) RPMI-1640;+
2) Физиологический раствор;
3) Фосфатно-солевой буфер;
4) Раствор Хенкса;
5) Среда Игла.
10. Какие вещества можно использовать для создания градиента плотности?
1) фиколл;+
2) сахарозу;
3) урографин;+
4) декстран;
5) сефарозу.
11. Какие клетки остаются в осадке после центрифугирования на градиенте плотности фиколл-урографина 1,077 г/см3?
1) эритроциты и нейтрофилы;+
2) макрофаги;
3) лимфоциты и моноциты;
4) тромбоциты и моноциты;
5) лимфоциты и гранулоциты.
12. Какие клетки остаются в осадке после центрифугирования на двойном градиенте плотности фиколл-урографина (1,077 г/см3 и 1,119 г/см3 )?
1) тромбоциты;
2) макрофаги;
3) лимфоциты;
4) моноциты;
5) эритроциты.+
13. Какие плотности растворов необходимы для создания двойного градиента при получении фракции нейтрофилов?
1) 1,221 г/см3;
2) 1,077 г/см3;+
3) 1,119 г/см3;+
4) 1,001 г/см3;
5) 1,099 г/см3.
14. Какие фракции клеток позволяют получить седиментационные методы фракционирования клеток крови?
1) Лейкоциты;+
2) Мононуклеарные клетки;+
3) Гранулоциты;+
4) Т-лимфоциты;
5) Макрофаги.
15. Какие фракции клеток содержат интерфазные кольца при центрифугировании на двойном градиенте плотности фиколл-урографина (1,077 г/см3 и 1,119 г/см3)?
1) гранулоциты;+
2) тромбоциты;
3) эритроциты;
4) мононуклеарные клетки.+
16. Каким методом можно получить чистую фракцию моноцитов?
1) метод Рекалде;+
2) выделение прилипающих к стеклу клеток;+
3) центрифугирование лейкомассы;
4) выделение на двойном градиенте плотности.
17. Каким образом производится подсчет клеток в культуре?
1) методом иммуноферментного анализа;
2) по калибровочной кривой;
3) методом ПЦР;
4) с использованием автоматического счетчика клеток;+
5) микроскопически с помощью камеры Горяева.+
18. Какими методами можно оценить жизнеспособность выделенных клеток?
1) Полимеразная цепная реакция;
2) Иммуноферментный анализ;
3) МТТ-тест;+
4) Окраска трипановым синим;+
5) Тест фагоцитарной активности.
19. Каков эффективный выход мононуклеарных клеток из 10-15 мл цельной крови?
1) 20-25 x 106 клеток;
2) 10-15 x 106 клеток;+
3) 5-6 x 106 клеток;
4) 1-2 x 106 клеток.
20. Какое вещество используется для усиления агрегации эритроцитов и их осаждении при получении лейкомассы?
1) верографин;
2) сахароза;
3) декстран;+
4) урографин;
5) сефадекс.
21. Какое ускорение при центрифугировании необходимо для эффективного выделения мононуклеарных клеток на градиенте плотности?
1) 100g;
2) 400g;+
3) 200g;
4) 1200g.
22. Какое ускорение при центрифугировании, необходимо для эффективного и безопасного для клеток осаждения при отмывке?
1) 100g;
2) 1000g;
3) 400g;
4) 200g.+
23. Какой градиент плотности используется для выделения мононуклеарных клеток?
1) 1,001 г/см3;
2) 1,099 г/см3;
3) 1,077 г/см3;+
4) 1,119 г/см3.
24. Какую фракцию клеток крови позволяет получить седиментация на градиенте плотности 1,077 г/см3?
1) NK-клетки;
2) B-лимфоциты;
3) Фагоциты;
4) Мононуклеарные клетки;+
5) Эритроциты.
25. Методом высокоточного разделения клеток является
1) седиментация клеток на градиенте плотности;
2) электронная микроскопия;
3) иммуноферментный анализ;
4) иммуномагнитная сепарация клеток.+
26. Мононуклеарные клетки могут быть использованы для
1) оценки продукции цитокинов;+
2) биологического тестирования иммунотропных препаратов;+
3) получения гормональных препаратов;
4) оценки ответа на стимуляторы;+
5) оценки количества стволовых клеток.
27. Мононуклеарные фагоциты включают
1) гранулоциты;
2) тромбоциты;
3) эозинофилы;
4) моноциты;+
5) макрофаги.+
28. Моноциты относятся к фракции
1) полиморфноядерных клеток;
2) гранулоцитов;
3) лимфоцитов;
4) мононуклеарных клеток.+
29. Разделение клеток по CD-маркерам проводится с использованием
1) протеолитических ферментов;
2) фиколл-урографина;
3) перколла;
4) сефарозы;
5) моноклональных антител.+
30. Седиментационные методы фракционирования основаны на различии клеток по
1) Морфологическим свойствам;
2) Физическим характеристикам;+
3) Химическим характеристикам;
4) CD-маркерам;
5) Функциональной активности.
31. Фракция мононуклеарных клеток включает
1) лимфоциты;+
2) базофилы;
3) нейтрофилы;
4) тромбоциты;
5) моноциты.+
32. Что необходимо сделать с кровью непосредственно перед центрифугированием на градиенте плотности?
1) кровь смешивают с градиентом плотности;
2) кровь наслаивают на градиент плотности;+
3) кровь подслаивают под градиент плотности;
4) кровь смешивают с декстраном.
33. Что обеспечивает селективность выделения клеток при иммуномагнитной сепарации?
1) подбор градиента плотности среды выделения;
2) уникальный профиль экспрессии мРНК в клетке;
3) применение моноклональных антител к клеточным маркерам;+
4) особенности продуцируемых клеткой цитокинов.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Аллергология и иммунология, Клиническая лабораторная диагностика, Медицинская биофизика, Медицинская биохимия, Медицинская кибернетика.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)