Тест с ответами по теме «Высокотехнологичные инструментальные методы диагностики диабетической витреоретинопатии»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Высокотехнологичные инструментальные методы диагностики диабетической витреоретинопатии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Высокотехнологичные инструментальные методы диагностики диабетической витреоретинопатии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Быструю скрининговую оценку для выявления нормальных и патологических областей поля зрения выполняют при помощи
1) надпороговой статической периметрии;+
2) микропериметрии;
3) кампиметрии;
4) электроретинографии.
2. В диагностике диабетической ретинопатии используют
1) электроретинографию;+
2) электроокулографию;
3) фотопический позитивный ответ;
4) методику «паттерн».
3. В диагностике диабетической ретинопатии офтальмосонография используется для
1) определения положения хрусталика относительно радужки;
2) оценки состояния внутриглазных оболочек и содержимого витреальной полости;+
3) измерения длины глаза;
4) измерения толщины ЭОМ и канала зрительного нерва.
4. Возможность движений глазного яблока во время проведения ОКТ сводится к минимуму благодаря
1) высокому разрешению томографа;
2) высокой частоте сканирования;+
3) высокой скорости исследования;
4) низкой частоте сканирования.
5. Графическое отображение изменений биоэлектрической активности мембран клеточных элементов сетчатки в ответ на световое раздражение называется
1) электроретинографией;+
2) электроокулографией;
3) кампиметрией;
4) микропериметрией.
6. Диабетический макулярный отек может сопровождать
1) непролиферативную диабетическую ретинопатию средней степени;
2) любую степень диабетической ретинопатии;+
3) непролиферативную диабетическую ретинопатию тяжелой степени;
4) только пролиферативную диабетическую ретинопатию.
7. Для выявления диабетических поражений области желтого пятна на поликлиническом уровне оптимальна
1) микропериметрия;
2) периметрия «синее на желтом»;
3) макулярная периметрия с уменьшением яркости предъявляемого стимула на 3 Дб;+
4) электроретинография.
8. Для диагностики изменений кровотока при СД исследуется кровоток в
1) поверхностной височной артерии;
2) центральной вене сетчатки (ЦВС);+
3) центральной артерии сетчатки (ЦАС);+
4) медиальных и латеральных задних коротких цилиарных артериях (ЗКЦА);+
5) надблоковой артерии.
9. Ишемическая макулопатия на флуоресцетной ангиограмме характеризуется
1) экстравазальным выходом флюоресцеина в стекловидное тело;
2) негомогенной ранней гиперфлюоресценцией с мелкой крапчатостью;
3) появление точки фильтрации с восходящим током красителя;
4) расширением центральной аваскулярной зоны в 2 раза по сравнению с нормой.+
10. К недостаткам ОКТ-А относятся
1) ограниченное поле обзора;+
2) высокая частота сканирования;
3) невозможность оценки сосудистой проницаемости;+
4) неинвазивность.
11. Кистозный диабетический отек на ФАГ характеризуется
1) контрастированием неоваскулярной мембраны в хориоидальную фазу;
2) отсутствием заполнения контрастом ретинальных артериальных ветвей;
3) аккумуляцией флюоресцеина в виде микрокист в позднюю фазу;+
4) появлением точки фильтрации с восходящим током красителя.
12. Максимальное качество изображения можно получить на фотографиях глазного дна с использованием
1) фото-щелевой лампы;
2) портативных фундус-камер;
3) мобильных устройств;
4) непортативных фундус-камер.+
13. Метод оптической когерентной томографии основан на комплексном анализе
1) степени поглощения рентгеновских лучей исследуемой тканью;
2) томографических сканов, полученных с применением магнитно-ядерного резонанса;
3) изображений, полученных с помощью ультразвука;
4) отраженного низкокогерентного излучения исследуемой тканью.+
14. На ОКТ-ангиограммах при ДР можно обнаружить
1) выраженный дефицит ретинального и хориоидального кровообращения;
2) умеренный дефицит ретинального и хориоидального кровообращения;
3) расширение бессосудистой зоны центральной ямки;+
4) изменения хориокапилляров.+
15. На этапе диагностики диабетической ретинопатии рекомендуется
1) исследование критической частоты слияния мельканий;
2) флюоресцентная ангиография глаза (ФАГ);+
3) компьютерная томография глазницы;
4) биомикрофотография глазного дна с использованием фундус-камеры.+
16. ОКТ ангиография позволяет
1) неинвазивно визуализировать локальную микроциркуляцию в нативных и новообразованных сосудах сетчатки и хориоидеи;+
2) проводить комплексный анализ отраженного низкокогерентного излучения исследуемой тканью;
3) определять порог светочувствительности в различных областях поля зрения;
4) регистрировать циркуляцию в ретинальных сосудах 5% - 10% натриевой соли флюоресцеина, введенного внутривенно.
17. Основной причиной слепоты у трудоспособного населения развитых стран является
1) диабетический неврит зрительного нерва;
2) диабетическая катаракта;
3) диабетическая ретинопатия;+
4) диабетическая кератопатия;
5) диабетическая глаукома.
18. Основные причины снижения зрения у больных СД
1) диабетический макулярный отек;+
2) неоваскулярная глаукома;
3) пролиферативная диабетическая ретинопатия;+
4) непролиферативная диабетическая ретинопатия;
5) диабетическая дистрофия роговицы.
19. Под ретинокортикальным временем понимают
1) разницу между латентностью позитивных компонентов ПЭРГ И ЗВКП, отражающая время от активации структур сенсорной сетчатки до активации зрительной коры;+
2) негативный потенциал, который следует за b-волной в фотопической ЭРГ на вспышку, а также за b- и d-волнами в on-off-ЭРГ на длительный стимул;
3) суммарный ответ больших полушарий нейронов коры на приходящий к ним синхронный поток импульсов, возникающих при воздействии афферентного раздражения.
20. При диагностике диабетической ретинопатии рекомендуется
1) визоконтрастометрия;
2) кампиметрия;
3) периметрия;+
4) экзофтальмометрия;
5) реоофтальмография.
21. При диагностике диабетической ретинопатии рекомендуется
1) магнитно-резонансная томография глазницы;
2) электрофизиологическое исследование;+
3) оптическое исследование сетчатки с помощью компьютерного анализатора (оптическая когерентная томография, ОКТ);+
4) электроокулография;
5) физикальное обследование.
22. При наличии у пациента ДМО на офтальмосонографии выявляется
1) тракционная отслойка сетчатки;
2) преретинальное кровоизлияние в заднем полюсе;
3) «теневая дорожка» в орбиту;
4) нечеткость контуров и утолщение оболочек в заднем полюсе.+
23. При непролиферативной диабетической ретинопатии легкой степени на ОКТ можно выявить
1) тракционную отслойку сетчатки;
2) множественные микроаневризмы;
3) глиозные изменения;
4) единичные микроаневризмы.+
24. При непролиферативной диабетической ретинопатии офтальмосонография
1) специфических внутриглазных изменений не выявляет;+
2) выявляет преретинальное кровоизлияние;
3) выявляет преретинальные шварты;
4) выявляет глиозные изменения сетчатки.
25. При отсутствии признаков диабетической ретинопатии на допплерографии
1) снижается Vdiast в системе ЦАС и ЗКЦА;+
2) снижается Vdiast в системе ГА и ЦВС;
3) повышается Vdiast в системе ЦАС и ЗКЦА.
26. При препролиферативной диабетической ретинопатии на допплерографии
1) повышаются Vsyst и Vdiast в системе ЗКЦА в 1,5-2 раза;+
2) снижаются Vsyst и Vdiast в системе ЦВС в 2 раза;
3) снижаются Vsyst и Vdiast в системе ЗКЦА в 2,5-3 раза.
27. При пролиферативной диабетической ретинопатии
1) резко повышается амплитуда максимальной ЭРГ;
2) снижается латентность и повышается амплитуда ЗВКП;
3) снижается амплитуда ФНО в ЭРГ на стимулы всех интенсивностей.+
28. При пролиферативной диабетической ретинопатии на ОКТ можно выявить
1) слияние псевдокист с образованием крупных полостей;+
2) единичные друзы;
3) тракционную отслойку сетчатки;+
4) единичные микроаневризмы.
29. При пролиферативной диабетической ретинопатии на допплерографии выявляется
1) выраженный дефицит ретинального и хориоидального кровообращения;+
2) умеренный дефицит ретинального и хориоидального кровообращения;
3) резкое усиление ретинального и хориоидального кровообращения.
30. При пролиферативной диабетической ретинопатии офтальмосонография выявляет
1) регматогенную отслойку сетчатки;
2) разрыв сетчатки;
3) вторичную отслойку сетчатки;
4) тракционную отслойку сетчатки.+
31. При спектральной ОКТ (SD-OCT) источником света является
1) широкополосный суперлюминесцентный диод;+
2) электрический импульс, преобразующий ультрафиолетовое излучение;
3) фотодиод, накапливающий электроны;
4) инфракрасный излучатель.
32. При широкопольной офтальмоскопии пациента с непролиферативной диабетической ретинопатией легкой степени выявляются
1) интраретинальные микрососудистые аномалии;
2) множественные микроаневризмы;
3) твердые экссудаты;
4) преретинальные кровоизлияния;
5) единичные микроаневризмы.+
33. С какой частотой проводится биомикрофотографирование глазного дна при диабетической макулопатии?
1) 2 раза в год;
2) 1 раз в месяц;
3) не реже 3 раз в год;+
4) 1 раз в год.
34. Светочувствительность сетчатки измеряется в
1) апостильбах;
2) миллиламбертах;
3) кандела/м2;
4) децибелах.+
35. Спектральная оптическая когерентная томография позволяет оценить
1) циркуляцию крови в сосудах хориоидеи;
2) состояние стекловидного тела;
3) элементарные изменения контуров сетчатки;+
4) светочувствительность центральной зоны сетчатки;
5) структуры сетчатки и сосудистой оболочки.+
36. Статическая пороговая периметрия – метод исследования дифференциальной световой чувствительности сетчатки при помощи
1) постоянных стимулов различного размера и яркости;
2) различных стимулов, перемещающихся по дуге;
3) неподвижных стимулов постоянного размера и переменной яркости.+
37. У пациентов без признаков диабетической ретинопатии
1) выявляется гиперреакция амакриновых клеток;
2) выявляется гипореакция биполярных клеток;
3) выявляется гиперреакция биполярных клеток.+
38. У пациентов с непролиферативной диабетической ретинопатией осцилляторные потенциалы
1) используют в ранней диагностике и прогнозе прогрессирования;+
2) не используются ввиду неинформативности;
3) выявляют начальное нарушение функции фоторецепторов.
39. ФАГ позволяет
1) неинвазивно визуализировать локальную микроциркуляцию в нативных и новообразованных сосудах сетчатки и хориоидеи;
2) проводить комплексный анализ отраженного низкокогерентного излучения исследуемой тканью;
3) определять порог светочувствительности в различных областях поля зрения;
4) регистрировать циркуляцию в ретинальных сосудах 5% - 10% натриевой соли флюоресцеина, введенного внутривенно.+
40. Фундус-контроль с одномоментным сопоставлением картины глазного дна и его функциональным состоянием используется при
1) надпороговой статической периметрии;
2) статической пороговой периметрии;
3) микропериметрии;+
4) кампиметрии.
41. Целью проведения ФАГ при диабетической ретинопатии является
1) локализация ишемических аваскулярных зон сетчатки с целью уточнения показаний к лазерной коагуляции сетчатки;+
2) регистрация скорости кровотока в сосудах глазного яблока и зрительного нерва;
3) измерение толщины слоя нервных волокон и комплекса ганглиозных клеток сетчатки;
4) выявление и оценка характера помутнений в стекловидном теле.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Офтальмология.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк