• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Высокотехнологичные инструментальные методы диагностики диабетической витреоретинопатии»

Тест с ответами по теме «Высокотехнологичные инструментальные методы диагностики диабетической витреоретинопатии»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Высокотехнологичные инструментальные методы диагностики диабетической витреоретинопатии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Высокотехнологичные инструментальные методы диагностики диабетической витреоретинопатии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• медицинские
• ответами
• теме
• Высокотехнологичные
• инструментальные
• методы
• диагностики
• диабетической
• витреоретинопатии

---

1. Быструю скрининговую оценку для выявления нормальных и патологических областей поля зрения выполняют при помощи

1) надпороговой статической периметрии;+
2) микропериметрии;
3) кампиметрии;
4) электроретинографии.

2. В диагностике диабетической ретинопатии используют

1) электроретинографию;+
2) электроокулографию;
3) фотопический позитивный ответ;
4) методику «паттерн».

3. В диагностике диабетической ретинопатии офтальмосонография используется для

1) определения положения хрусталика относительно радужки;
2) оценки состояния внутриглазных оболочек и содержимого витреальной полости;+
3) измерения длины глаза;
4) измерения толщины ЭОМ и канала зрительного нерва.

4. Возможность движений глазного яблока во время проведения ОКТ сводится к минимуму благодаря

1) высокому разрешению томографа;
2) высокой частоте сканирования;+
3) высокой скорости исследования;
4) низкой частоте сканирования.

5. Графическое отображение изменений биоэлектрической активности мембран клеточных элементов сетчатки в ответ на световое раздражение называется

1) электроретинографией;+
2) электроокулографией;
3) кампиметрией;
4) микропериметрией.

6. Диабетический макулярный отек может сопровождать

1) непролиферативную диабетическую ретинопатию средней степени;
2) любую степень диабетической ретинопатии;+
3) непролиферативную диабетическую ретинопатию тяжелой степени;
4) только пролиферативную диабетическую ретинопатию.

7. Для выявления диабетических поражений области желтого пятна на поликлиническом уровне оптимальна

1) микропериметрия;
2) периметрия «синее на желтом»;
3) макулярная периметрия с уменьшением яркости предъявляемого стимула на 3 Дб;+
4) электроретинография.

8. Для диагностики изменений кровотока при СД исследуется кровоток в

1) поверхностной височной артерии;
2) центральной вене сетчатки (ЦВС);+
3) центральной артерии сетчатки (ЦАС);+
4) медиальных и латеральных задних коротких цилиарных артериях (ЗКЦА);+
5) надблоковой артерии.

9. Ишемическая макулопатия на флуоресцетной ангиограмме характеризуется

1) экстравазальным выходом флюоресцеина в стекловидное тело;
2) негомогенной ранней гиперфлюоресценцией с мелкой крапчатостью;
3) появление точки фильтрации с восходящим током красителя;
4) расширением центральной аваскулярной зоны в 2 раза по сравнению с нормой.+

10. К недостаткам ОКТ-А относятся

1) ограниченное поле обзора;+
2) высокая частота сканирования;
3) невозможность оценки сосудистой проницаемости;+
4) неинвазивность.

11. Кистозный диабетический отек на ФАГ характеризуется

1) контрастированием неоваскулярной мембраны в хориоидальную фазу;
2) отсутствием заполнения контрастом ретинальных артериальных ветвей;
3) аккумуляцией флюоресцеина в виде микрокист в позднюю фазу;+
4) появлением точки фильтрации с восходящим током красителя.

12. Максимальное качество изображения можно получить на фотографиях глазного дна с использованием

1) фото-щелевой лампы;
2) портативных фундус-камер;
3) мобильных устройств;
4) непортативных фундус-камер.+

13. Метод оптической когерентной томографии основан на комплексном анализе

1) степени поглощения рентгеновских лучей исследуемой тканью;
2) томографических сканов, полученных с применением магнитно-ядерного резонанса;
3) изображений, полученных с помощью ультразвука;
4) отраженного низкокогерентного излучения исследуемой тканью.+

14. На ОКТ-ангиограммах при ДР можно обнаружить

1) выраженный дефицит ретинального и хориоидального кровообращения;
2) умеренный дефицит ретинального и хориоидального кровообращения;
3) расширение бессосудистой зоны центральной ямки;+
4) изменения хориокапилляров.+

15. На этапе диагностики диабетической ретинопатии рекомендуется

1) исследование критической частоты слияния мельканий;
2) флюоресцентная ангиография глаза (ФАГ);+
3) компьютерная томография глазницы;
4) биомикрофотография глазного дна с использованием фундус-камеры.+

16. ОКТ ангиография позволяет

1) неинвазивно визуализировать локальную микроциркуляцию в нативных и новообразованных сосудах сетчатки и хориоидеи;+
2) проводить комплексный анализ отраженного низкокогерентного излучения исследуемой тканью;
3) определять порог светочувствительности в различных областях поля зрения;
4) регистрировать циркуляцию в ретинальных сосудах 5% - 10% натриевой соли флюоресцеина, введенного внутривенно.

17. Основной причиной слепоты у трудоспособного населения развитых стран является

1) диабетический неврит зрительного нерва;
2) диабетическая катаракта;
3) диабетическая ретинопатия;+
4) диабетическая кератопатия;
5) диабетическая глаукома.

18. Основные причины снижения зрения у больных СД

1) диабетический макулярный отек;+
2) неоваскулярная глаукома;
3) пролиферативная диабетическая ретинопатия;+
4) непролиферативная диабетическая ретинопатия;
5) диабетическая дистрофия роговицы.

19. Под ретинокортикальным временем понимают

1) разницу между латентностью позитивных компонентов ПЭРГ И ЗВКП, отражающая время от активации структур сенсорной сетчатки до активации зрительной коры;+
2) негативный потенциал, который следует за b-волной в фотопической ЭРГ на вспышку, а также за b- и d-волнами в on-off-ЭРГ на длительный стимул;
3) суммарный ответ больших полушарий нейронов коры на приходящий к ним синхронный поток импульсов, возникающих при воздействии афферентного раздражения.

20. При диагностике диабетической ретинопатии рекомендуется

1) визоконтрастометрия;
2) кампиметрия;
3) периметрия;+
4) экзофтальмометрия;
5) реоофтальмография.

21. При диагностике диабетической ретинопатии рекомендуется

1) магнитно-резонансная томография глазницы;
2) электрофизиологическое исследование;+
3) оптическое исследование сетчатки с помощью компьютерного анализатора (оптическая когерентная томография, ОКТ);+
4) электроокулография;
5) физикальное обследование.

22. При наличии у пациента ДМО на офтальмосонографии выявляется

1) тракционная отслойка сетчатки;
2) преретинальное кровоизлияние в заднем полюсе;
3) «теневая дорожка» в орбиту;
4) нечеткость контуров и утолщение оболочек в заднем полюсе.+

23. При непролиферативной диабетической ретинопатии легкой степени на ОКТ можно выявить

1) тракционную отслойку сетчатки;
2) множественные микроаневризмы;
3) глиозные изменения;
4) единичные микроаневризмы.+

24. При непролиферативной диабетической ретинопатии офтальмосонография

1) специфических внутриглазных изменений не выявляет;+
2) выявляет преретинальное кровоизлияние;
3) выявляет преретинальные шварты;
4) выявляет глиозные изменения сетчатки.

25. При отсутствии признаков диабетической ретинопатии на допплерографии

1) снижается Vdiast в системе ЦАС и ЗКЦА;+
2) снижается Vdiast в системе ГА и ЦВС;
3) повышается Vdiast в системе ЦАС и ЗКЦА.

26. При препролиферативной диабетической ретинопатии на допплерографии

1) повышаются Vsyst и Vdiast в системе ЗКЦА в 1,5-2 раза;+
2) снижаются Vsyst и Vdiast в системе ЦВС в 2 раза;
3) снижаются Vsyst и Vdiast в системе ЗКЦА в 2,5-3 раза.

27. При пролиферативной диабетической ретинопатии

1) резко повышается амплитуда максимальной ЭРГ;
2) снижается латентность и повышается амплитуда ЗВКП;
3) снижается амплитуда ФНО в ЭРГ на стимулы всех интенсивностей.+

28. При пролиферативной диабетической ретинопатии на ОКТ можно выявить

1) слияние псевдокист с образованием крупных полостей;+
2) единичные друзы;
3) тракционную отслойку сетчатки;+
4) единичные микроаневризмы.

29. При пролиферативной диабетической ретинопатии на допплерографии выявляется

1) выраженный дефицит ретинального и хориоидального кровообращения;+
2) умеренный дефицит ретинального и хориоидального кровообращения;
3) резкое усиление ретинального и хориоидального кровообращения.

30. При пролиферативной диабетической ретинопатии офтальмосонография выявляет

1) регматогенную отслойку сетчатки;
2) разрыв сетчатки;
3) вторичную отслойку сетчатки;
4) тракционную отслойку сетчатки.+

31. При спектральной ОКТ (SD-OCT) источником света является

1) широкополосный суперлюминесцентный диод;+
2) электрический импульс, преобразующий ультрафиолетовое излучение;
3) фотодиод, накапливающий электроны;
4) инфракрасный излучатель.

32. При широкопольной офтальмоскопии пациента с непролиферативной диабетической ретинопатией легкой степени выявляются

1) интраретинальные микрососудистые аномалии;
2) множественные микроаневризмы;
3) твердые экссудаты;
4) преретинальные кровоизлияния;
5) единичные микроаневризмы.+

33. С какой частотой проводится биомикрофотографирование глазного дна при диабетической макулопатии?

1) 2 раза в год;
2) 1 раз в месяц;
3) не реже 3 раз в год;+
4) 1 раз в год.

34. Светочувствительность сетчатки измеряется в

1) апостильбах;
2) миллиламбертах;
3) кандела/м2;
4) децибелах.+

35. Спектральная оптическая когерентная томография позволяет оценить

1) циркуляцию крови в сосудах хориоидеи;
2) состояние стекловидного тела;
3) элементарные изменения контуров сетчатки;+
4) светочувствительность центральной зоны сетчатки;
5) структуры сетчатки и сосудистой оболочки.+

36. Статическая пороговая периметрия – метод исследования дифференциальной световой чувствительности сетчатки при помощи

1) постоянных стимулов различного размера и яркости;
2) различных стимулов, перемещающихся по дуге;
3) неподвижных стимулов постоянного размера и переменной яркости.+

37. У пациентов без признаков диабетической ретинопатии

1) выявляется гиперреакция амакриновых клеток;
2) выявляется гипореакция биполярных клеток;
3) выявляется гиперреакция биполярных клеток.+

38. У пациентов с непролиферативной диабетической ретинопатией осцилляторные потенциалы

1) используют в ранней диагностике и прогнозе прогрессирования;+
2) не используются ввиду неинформативности;
3) выявляют начальное нарушение функции фоторецепторов.

39. ФАГ позволяет

1) неинвазивно визуализировать локальную микроциркуляцию в нативных и новообразованных сосудах сетчатки и хориоидеи;
2) проводить комплексный анализ отраженного низкокогерентного излучения исследуемой тканью;
3) определять порог светочувствительности в различных областях поля зрения;
4) регистрировать циркуляцию в ретинальных сосудах 5% - 10% натриевой соли флюоресцеина, введенного внутривенно.+

40. Фундус-контроль с одномоментным сопоставлением картины глазного дна и его функциональным состоянием используется при

1) надпороговой статической периметрии;
2) статической пороговой периметрии;
3) микропериметрии;+
4) кампиметрии.

41. Целью проведения ФАГ при диабетической ретинопатии является

1) локализация ишемических аваскулярных зон сетчатки с целью уточнения показаний к лазерной коагуляции сетчатки;+
2) регистрация скорости кровотока в сосудах глазного яблока и зрительного нерва;
3) измерение толщины слоя нервных волокон и комплекса ганглиозных клеток сетчатки;
4) выявление и оценка характера помутнений в стекловидном теле.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Офтальмология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---