Тест с ответами по теме «Хранение лекарственных препаратов, требующих особых условий в аптечных организациях и обособленных подразделениях медицинских организаций»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Хранение лекарственных препаратов, требующих особых условий в аптечных организациях и обособленных подразделениях медицинских организаций» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Хранение лекарственных препаратов, требующих особых условий в аптечных организациях и обособленных подразделениях медицинских организаций» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Автономные термометры и термоиндикаторы размещаются в холодильном оборудовании
1) в трех контрольных точках;+
2) в пяти контрольных точках;
3) в четырех контрольных точках;
4) в одной контрольной точке;
5) в двух контрольных точках.
2. Все иммунобиологические лекарственные препараты, в том числе растворители для вакцин, необходимо хранить в холодильнике при температуре
1) от +10 до +12 ºС;
2) от +12 до +15 ºС;
3) от +2 до +8 ºС;+
4) от +16 до +18 ºС;
5) от +15 до +25 ºС.
3. Встроенный термометр, встроенный либо автономный терморегистратор размещается в холодильном оборудовании
1) в пяти контрольных точках;
2) в трех контрольных точках;
3) в четырех контрольных точках;
4) в двух контрольных точках;+
5) в одной контрольной точке.
4. Генеральная уборка холодильных камер (комнат) проводится не реже
1) 3 раз в месяц;
2) 2 раз в месяц;
3) 4 раз в месяц;
4) 5 раз в месяц;
5) 1 раза в месяц.+
5. Для контроля температуры в помещениях и местах хранения используют
1) термометры;+
2) барометры;
3) психрометры;
4) термографы;+
5) гигрометры.
6. Доступ в зоны (помещения) должны иметь только лица
1) имеющие сертификат специалиста;
2) имеющие допуск к фармацевтической деятельности;
3) после периодического медицинского осмотра;
4) уполномоченные руководителем;+
5) работающие в субъекте обращения ЛС.
7. Если специальные условия хранения не указаны в нормативной документации, относительная влажность воздуха в помещениях хранения поддерживается на уровне
1) 65%;+
2) 45%;
3) 70%;
4) 50%;
5) 60%.
8. За нарушения правил хранения предусмотрена
1) финансовая ответственность;
2) административная ответственность;+
3) материальная ответственность;
4) уголовная ответственность;
5) гражданская ответственность.
9. К иммунобиологическим относят все лекарственные препараты, кроме
1) анатоксинов;
2) вакцин;
3) иммуноглобулинов;
4) сывороток;
5) бактериофагов.+
10. Калия перманганат обладает
1) легкогорючими свойствами;
2) взрывоопасными свойствами;+
3) огнеопасными свойствами;
4) светочувствительными свойствами;
5) воспламеняющимися свойствами.
11. Комбинированные лекарственные препараты, содержащие, кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, другие фармакологические активные вещества, хранятся
1) в деревянных шкафах;+
2) в помещении, оборудованном инженерными и техническими средствами охраны;
3) на поддонах;
4) в металлических шкафах;+
5) на открытых стеллажах.
12. Контроль показаний каждого термоиндикатора в оборудовании для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов осуществляется
1) 2 раза в день;+
2) 1 раз в неделю;
3) 2 раза в неделю;
4) 1 раз в день;
5) 3 раза в день.
13. Контроль показаний каждого термометра осуществляется
1) 3 раза в день;
2) 1 раз в неделю;
3) 1 раз в день;
4) 2 раза в неделю;
5) 2 раза в день.+
14. Лекарственные препараты для медицинского применения хранятся
1) в соответствии с требованиями, установленными правилами хранения;+
2) без особых требований;
3) в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС;
4) в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке;+
5) в соответствии с требованиями регистра ЛС.
15. Лица, ответственные за хранение прекурсоров, назначаются
1) в порядке самовыдвижения (по собственной инициативе);
2) руководителем юридического лица;+
3) начальником отдела кадров юридического лица;
4) руководителем субъекта РФ;
5) руководителем структурного подразделения организации.
16. Места хранения прекурсоров после окончания рабочего дня
1) запираются на ключ;+
2) не закрываются;
3) опечатываются;+
4) прикрываются;
5) сдаются на пульт вневедомственной охраны.
17. Места хранения сильнодействующих и ядовитых веществ после окончания рабочего дня
1) не закрываются;
2) опечатываются;+
3) сдаются на пульт вневедомственной охраны;
4) прикрываются;
5) запираются на ключ.+
18. Нижняя полка для размещения лекарственных средств в холодильной камере (комнате) должна находиться на высоте не менее
1) 500 мм от уровня пола;
2) 300 мм от уровня пола;
3) 100 мм от уровня пола;
4) 250 мм от уровня пола;
5) 200 мм от уровня пола.+
19. Общие требования к хранению лекарственных препаратов утверждены
1) ОФС 1.1.0010.18;+
2) Приказом Минздрава РФ от 24.11.2022 № 1094н;
3) Приказом Минздрава РФ от 26.11.2021 № 1103н;
4) Приказом Минздрава РФ от 24.11.2022 № 1093н;
5) Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 № 646н.+
20. Перечень лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, утвержден
1) приказом МЗ РФ №1175н;
2) приказом МЗ РФ №706н;
3) приказом МЗ РФ №1193н;
4) приказом МЗ РФ №1194н;
5) приказом МЗ РФ №183н.+
21. При хранении иммунобиологических лекарственных препаратов создание электронной копии и распечатку данных терморегистратора на бумажном носителе следует делать не реже
1) 2 раз в день;
2) 2 раз в неделю;
3) 3 раз в день;
4) 1 раза в день;
5) 1 раза в неделю.+
22. Стабильность температурных параметров и регулируемых характеристик оборудования для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов должна подтверждаться
1) термокартой;+
2) гарантийным талоном;
3) отчетом о термокартировании;+
4) письмом производителя;
5) паспортом производителя.
23. Стеллажи для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов должны быть
1) пронумерованы;
2) идентифицированы кодами при электронной системе учета;+
3) маркированы;+
4) оборудованы сигнализацией;
5) без стеллажных карт.
24. Температурный режим хранения иммунобиологических лекарственных препаратов определен в
1) стандартной операционной процедуре субъекта обращения ЛП;
2) инструкции по применению;+
3) паспорте производителя;
4) товарной накладной;
5) счет-фактуре.
25. Термометры, используемые при хранении иммунобиологических лекарственных препаратов, должны фиксировать значения температуры не менее
1) 60 раз в час;+
2) 1 раза в час;
3) 20 раз в час;
4) 15 раз в час;
5) 30 раз в час.
26. Хранение иммунобиологических лекарственных препаратов (ИЛП) в медицинских организациях или их обособленных подразделениях, иных организациях, осуществляющих образовательную деятельность, где проводится иммунизация или используются ИЛП, относится к
1) второму уровню холодовой цепи;
2) третьему уровню холодовой цепи;
3) пятому уровню холодовой цепи;
4) четвертому уровню холодовой цепи;+
5) первому уровню холодовой цепи.
27. Хранение иммунобиологических лекарственных препаратов (ИЛП) городскими и районными (сельскими) аптечными организациями, медицинскими организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность, и доставка ИЛП до медицинских организаций относятся к
1) четвертому уровню холодовой цепи;
2) третьему уровню холодовой цепи;+
3) пятому уровню холодовой цепи;
4) второму уровню холодовой цепи;
5) первому уровню холодовой цепи.
28. Хранение прекурсоров осуществляется
1) на витринах;
2) на поддонах;
3) в изолированном помещении;+
4) в металлических шкафах;+
5) на открытых стеллажах.
29. Хранение сильнодействующих и ядовитых веществ, находящихся под международным контролем, осуществляется
1) на поддонах;
2) в металлических шкафах;+
3) в помещении, оборудованном инженерными и техническими средствами охраны;+
4) на открытых стеллажах;
5) на витринах.
30. Электронная копия или распечатанные на бумажном носителе данные терморегистратора хранятся на каждом уровне «холодовой» цепи
1) 2 года;
2) 1 год;
3) 10 лет;
4) 3 года;
5) 5 лет.+
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Лечебное дело, Сестринское дело, Фармация.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк