• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Хранение лекарственных препаратов, требующих особых условий в аптечных организациях и обособленных подразделениях медицинских организаций»

Тест с ответами по теме «Хранение лекарственных препаратов, требующих особых условий в аптечных организациях и обособленных подразделениях медицинских организаций»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Хранение лекарственных препаратов, требующих особых условий в аптечных организациях и обособленных подразделениях медицинских организаций» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Хранение лекарственных препаратов, требующих особых условий в аптечных организациях и обособленных подразделениях медицинских организаций» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• медицинские
• в
• ответами
• теме
• Хранение
• лекарственных
• препаратов
• требующих
• особых
• условий
• аптечных
• организациях
• и
• обособленных
• подразделениях
• медицинских
• организаций

---

1. Автономные термометры и термоиндикаторы размещаются в холодильном оборудовании

1) в трех контрольных точках;+
2) в пяти контрольных точках;
3) в четырех контрольных точках;
4) в одной контрольной точке;
5) в двух контрольных точках.

2. Все иммунобиологические лекарственные препараты, в том числе растворители для вакцин, необходимо хранить в холодильнике при температуре

1) от +10 до +12 ºС;
2) от +12 до +15 ºС;
3) от +2 до +8 ºС;+
4) от +16 до +18 ºС;
5) от +15 до +25 ºС.

3. Встроенный термометр, встроенный либо автономный терморегистратор размещается в холодильном оборудовании

1) в пяти контрольных точках;
2) в трех контрольных точках;
3) в четырех контрольных точках;
4) в двух контрольных точках;+
5) в одной контрольной точке.

4. Генеральная уборка холодильных камер (комнат) проводится не реже

1) 3 раз в месяц;
2) 2 раз в месяц;
3) 4 раз в месяц;
4) 5 раз в месяц;
5) 1 раза в месяц.+

5. Для контроля температуры в помещениях и местах хранения используют

1) термометры;+
2) барометры;
3) психрометры;
4) термографы;+
5) гигрометры.

6. Доступ в зоны (помещения) должны иметь только лица

1) имеющие сертификат специалиста;
2) имеющие допуск к фармацевтической деятельности;
3) после периодического медицинского осмотра;
4) уполномоченные руководителем;+
5) работающие в субъекте обращения ЛС.

7. Если специальные условия хранения не указаны в нормативной документации, относительная влажность воздуха в помещениях хранения поддерживается на уровне

1) 65%;+
2) 45%;
3) 70%;
4) 50%;
5) 60%.

8. За нарушения правил хранения предусмотрена

1) финансовая ответственность;
2) административная ответственность;+
3) материальная ответственность;
4) уголовная ответственность;
5) гражданская ответственность.

9. К иммунобиологическим относят все лекарственные препараты, кроме

1) анатоксинов;
2) вакцин;
3) иммуноглобулинов;
4) сывороток;
5) бактериофагов.+

10. Калия перманганат обладает

1) легкогорючими свойствами;
2) взрывоопасными свойствами;+
3) огнеопасными свойствами;
4) светочувствительными свойствами;
5) воспламеняющимися свойствами.

11. Комбинированные лекарственные препараты, содержащие, кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, другие фармакологические активные вещества, хранятся

1) в деревянных шкафах;+
2) в помещении, оборудованном инженерными и техническими средствами охраны;
3) на поддонах;
4) в металлических шкафах;+
5) на открытых стеллажах.

12. Контроль показаний каждого термоиндикатора в оборудовании для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов осуществляется

1) 2 раза в день;+
2) 1 раз в неделю;
3) 2 раза в неделю;
4) 1 раз в день;
5) 3 раза в день.

13. Контроль показаний каждого термометра осуществляется

1) 3 раза в день;
2) 1 раз в неделю;
3) 1 раз в день;
4) 2 раза в неделю;
5) 2 раза в день.+

14. Лекарственные препараты для медицинского применения хранятся

1) в соответствии с требованиями, установленными правилами хранения;+
2) без особых требований;
3) в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС;
4) в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке;+
5) в соответствии с требованиями регистра ЛС.

15. Лица, ответственные за хранение прекурсоров, назначаются

1) в порядке самовыдвижения (по собственной инициативе);
2) руководителем юридического лица;+
3) начальником отдела кадров юридического лица;
4) руководителем субъекта РФ;
5) руководителем структурного подразделения организации.

16. Места хранения прекурсоров после окончания рабочего дня

1) запираются на ключ;+
2) не закрываются;
3) опечатываются;+
4) прикрываются;
5) сдаются на пульт вневедомственной охраны.

17. Места хранения сильнодействующих и ядовитых веществ после окончания рабочего дня

1) не закрываются;
2) опечатываются;+
3) сдаются на пульт вневедомственной охраны;
4) прикрываются;
5) запираются на ключ.+

18. Нижняя полка для размещения лекарственных средств в холодильной камере (комнате) должна находиться на высоте не менее

1) 500 мм от уровня пола;
2) 300 мм от уровня пола;
3) 100 мм от уровня пола;
4) 250 мм от уровня пола;
5) 200 мм от уровня пола.+

19. Общие требования к хранению лекарственных препаратов утверждены

1) ОФС 1.1.0010.18;+
2) Приказом Минздрава РФ от 24.11.2022 № 1094н;
3) Приказом Минздрава РФ от 26.11.2021 № 1103н;
4) Приказом Минздрава РФ от 24.11.2022 № 1093н;
5) Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 № 646н.+

20. Перечень лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, утвержден

1) приказом МЗ РФ №1175н;
2) приказом МЗ РФ №706н;
3) приказом МЗ РФ №1193н;
4) приказом МЗ РФ №1194н;
5) приказом МЗ РФ №183н.+

21. При хранении иммунобиологических лекарственных препаратов создание электронной копии и распечатку данных терморегистратора на бумажном носителе следует делать не реже

1) 2 раз в день;
2) 2 раз в неделю;
3) 3 раз в день;
4) 1 раза в день;
5) 1 раза в неделю.+

22. Стабильность температурных параметров и регулируемых характеристик оборудования для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов должна подтверждаться

1) термокартой;+
2) гарантийным талоном;
3) отчетом о термокартировании;+
4) письмом производителя;
5) паспортом производителя.

23. Стеллажи для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов должны быть

1) пронумерованы;
2) идентифицированы кодами при электронной системе учета;+
3) маркированы;+
4) оборудованы сигнализацией;
5) без стеллажных карт.

24. Температурный режим хранения иммунобиологических лекарственных препаратов определен в

1) стандартной операционной процедуре субъекта обращения ЛП;
2) инструкции по применению;+
3) паспорте производителя;
4) товарной накладной;
5) счет-фактуре.

25. Термометры, используемые при хранении иммунобиологических лекарственных препаратов, должны фиксировать значения температуры не менее

1) 60 раз в час;+
2) 1 раза в час;
3) 20 раз в час;
4) 15 раз в час;
5) 30 раз в час.

26. Хранение иммунобиологических лекарственных препаратов (ИЛП) в медицинских организациях или их обособленных подразделениях, иных организациях, осуществляющих образовательную деятельность, где проводится иммунизация или используются ИЛП, относится к

1) второму уровню холодовой цепи;
2) третьему уровню холодовой цепи;
3) пятому уровню холодовой цепи;
4) четвертому уровню холодовой цепи;+
5) первому уровню холодовой цепи.

27. Хранение иммунобиологических лекарственных препаратов (ИЛП) городскими и районными (сельскими) аптечными организациями, медицинскими организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность, и доставка ИЛП до медицинских организаций относятся к

1) четвертому уровню холодовой цепи;
2) третьему уровню холодовой цепи;+
3) пятому уровню холодовой цепи;
4) второму уровню холодовой цепи;
5) первому уровню холодовой цепи.

28. Хранение прекурсоров осуществляется

1) на витринах;
2) на поддонах;
3) в изолированном помещении;+
4) в металлических шкафах;+
5) на открытых стеллажах.

29. Хранение сильнодействующих и ядовитых веществ, находящихся под международным контролем, осуществляется

1) на поддонах;
2) в металлических шкафах;+
3) в помещении, оборудованном инженерными и техническими средствами охраны;+
4) на открытых стеллажах;
5) на витринах.

30. Электронная копия или распечатанные на бумажном носителе данные терморегистратора хранятся на каждом уровне «холодовой» цепи

1) 2 года;
2) 1 год;
3) 10 лет;
4) 3 года;
5) 5 лет.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Лечебное дело, Сестринское дело, Фармация.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---