• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Хронический миелоидный лейкоз (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Тест с ответами по теме «Хронический миелоидный лейкоз (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Хронический миелоидный лейкоз (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Хронический миелоидный лейкоз (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• клиническим
• утвержденным
• лейкоз
• миелоидный
• хронический
• рекомендациям
• 2024

---

1. Анализ крови биохимический общетерапевтический у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, получающих ингибиторы тирозинкиназы проводится 1 раз в месяц течение 3-го месяца, далее 1 раз в __ мес

1) 10-12;
2) 7-9;
3) 1-2;
4) 3-6.+

2. Анализ крови биохимический общетерапевтический у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, получающих ингибиторы тирозинкиназы проводится __ раз/а в месяц течение 3-го месяца

1) 3;
2) 1;+
3) 4;
4) 2.

3. Анализ крови биохимический общетерапевтический у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, получающих ингибиторы тирозинкиназы проводится __ раз/а в течение первого месяца

1) 3;
2) 1;
3) 2;+
4) 4.

4. Асциминиб у пациентов без мутации T315I в гене BCR::АBL1 принимается внутрь в дозе 40 мг __ раз/а в сутки

1) 2;+
2) 3;
3) 4;
4) 1.

5. Асциминиб у пациентов без мутации T315I в гене BCR::АBL1 принимается внутрь в дозе 80 мг __ раз в сутки

1) 4;
2) 3;
3) 2;
4) 1.+

6. Бластный криз характеризуется наличием в периферической крови или в костном мозге ≥ __ % бластных клеток

1) 10;
2) 30;+
3) 20;
4) 5.

7. В 1 линии терапии нилотиниб показан пациентам с хронической формой хронического миелоидного лейкоза в начальной дозе __ мг/сут

1) 800;
2) 400;
3) 600;+
4) 200.

8. В случае нежелательных явлений, препятствующих продолжению терапии бозутинибом в стандартной дозе, доза может быть снижена до __ мг 1 раз в сутки

1) 100;
2) 300;+
3) 200;
4) 400.

9. В терапии первой линии детей с хронической формой хронического миелоидного лейкоза применяется дазатиниб у детей старше 3 лет в дозе __ мг (при массе тела 10-20 кг)

1) 10;
2) 40;+
3) 20;
4) 30.

10. В терапии первой линии детей с хронической формой хронического миелоидного лейкоза применяется дазатиниб у детей старше 3 лет в дозе __ мг (при массе тела 20-30 кг)

1) 20;
2) 80;
3) 60;+
4) 40.

11. В терапии первой линии детей с хронической формой хронического миелоидного лейкоза применяется дазатиниб у детей старше 3 лет в дозе __ мг (при массе тела 30-45 кг)

1) 60;
2) 70;+
3) 80;
4) 40.

12. В терапии первой линии детей с хронической формой хронического миелоидного лейкоза применяется иматиниб в максимальной дозе __ мг

1) 200;
2) 400;+
3) 800;
4) 600.

13. В терапии первой линии детей с хронической формой хронического миелоидного лейкоза применяется иматиниб у детей старше 2 лет в максимальной дозе __ мг

1) 100;
2) 600;+
3) 900;
4) 300.

14. В условиях ограниченного доступа ингибиторов тирозинкиназы второго поколения при неудаче терапии иматинибом в 1 линии необходимо безотлагательно повысить дозу иматиниба до __ мг с учетом переносимости, в качестве временной меры до перевода на ингибиторы тирозинкиназы второго поколения

1) 600–800;+
2) 300-400;
3) 100-200;
4) 900-1200.

15. Дебют болезни с бластным кризом наблюдается у __ % пациентов с хроническим миелоидным лейкозом

1) 6-7;
2) 8-9;
3) 3-5;
4) 1–2.+

16. Для коррекции нежелательных реакций дозу асциминиба можно снизить до __ мг в сутки у пациентов без мутации T315I в гене BCR::АBL1

1) 10;
2) 80;
3) 40;+
4) 20.

17. Для коррекции нежелательных реакций дозу асциминиба можно снизить до __ мг в сутки у пациентов с мутацией T315I в гене BCR::АBL1

1) 80;
2) 160;+
3) 320;
4) 480.

18. Для лечения осложнений, связанных с синдромом лизиса опухоли в период циторедукции, обязательным является введение адекватного объема жидкости – до __ л/м2 поверхности тела

1) 2-2,5;+
2) 1-1,5;
3) 3-3,5;
4) 0,5-1.

19. Для лечения осложнений, связанных с синдромом лизиса опухоли в период циторедукции, обязательным является введение аллопуринола в дозе __ мг/сут

1) 150-200;
2) 700-900;
3) 300-600;+
4) 50-100.

20. Доза иматиниба составляет __ мг в сутки для фазы акселерации и бластного криза

1) 400;
2) 200;
3) 800;
4) 600.+

21. Доза иматиниба составляет __ мг в сутки для хронической фазы

1) 400;+
2) 600;
3) 200;
4) 800.

22. Доля пациентов с хроническим миелоидным лейкозом в возрасте до 40 лет – до __ %

1) 33;+
2) 53;
3) 13;
4) 23.

23. Иматиниб – ингибитор тирозинкиназы __ поколения

1) 3;
2) 2;
3) 4;
4) 1.+

24. Критерий полного гематологического ответа при терапии ингибиторами тирозинкиназы у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом – базофилы менее __ %

1) 20;
2) 15;
3) 10;
4) 5.+

25. Критерий полного гематологического ответа при терапии ингибиторами тирозинкиназы у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом – лейкоциты менее __ × 109/л

1) 10;+
2) 20;
3) 15;
4) 25.

26. Критерий полного гематологического ответа при терапии ингибиторами тирозинкиназы у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом – тромбоциты менее __ × 109/л

1) 650;
2) 750;
3) 550;
4) 450.+

27. Медиана продолжительности жизни при бластном кризе хронического миелоидного лейкоза составляет ___ мес

1) 14-17;
2) 6–12;+
3) 18-24;
4) 1-3.

28. Наличие в анамнезе ___ заболеваний являются строгими противопоказаниями к применению дазатиниба в качестве препарата первой линии терапии

1) желудочно-кишечных;
2) нефрологических;
3) перикардиальных;+
4) плевро-пульмональных.+

29. Наличие в анамнезе ______ является строгим противопоказанием для применения нилотиниба в качестве первой линии терапии

1) ишемической болезни сердца;+
2) язвенной болезни желудка;
3) ревматоидного артрита;
4) бронхиальной астмы.

30. Нилотиниб выпускается в виде капсул по __ и __ мг

1) 150;+
2) 200;+
3) 100;
4) 250.

31. Нилотиниб – мощный, высокоселективный ингибитор ___ тирозинкиназы

1) BCR-АBL1;+
2) МCR-АBМ1;
3) СCR-АСL1;
4) BCС-АBМ1.

32. Общий (клинический) анализ крови у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, получающих ингибиторы тирозинкиназы проводится 2 раза в ___ мес до достижения и подтверждения полного гематологического ответа

1) 1;+
2) 4;
3) 2;
4) 3.

33. Общий (клинический) анализ крови у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, получающих ингибиторы тирозинкиназы проводится каждые 15 дней до достижения и подтверждения полного гематологического ответа далее – как минимум каждые __ мес

1) 5;
2) 6;
3) 3;+
4) 4.

34. Обычно преходящая диарея встречается при применении бозутиниба у __ % пациентов

1) 10;
2) 30;+
3) 70;
4) 50.

35. Определение экспрессии мРНК BCR-АBLp210 (количественное) у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, получающих ингибиторы тирозинкиназы проводится каждые 3 мес до достижения большого молекулярного ответа, затем постоянно не реже 1 раза в __ мес

1) 12;
2) 9;
3) 6;+
4) 18.

36. Определение экспрессии мРНК BCR-АBLp210 (количественное) у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, получающих ингибиторы тирозинкиназы проводится каждые __ мес до достижения большого молекулярного ответа

1) 9;
2) 6;
3) 3;+
4) 1.

37. Пациенты с ____ имеют повышенный риск при применении нилотиниба

1) артериальной гипертензией;+
2) сахарным диабетом;+
3) гиперхолестеринемией;+
4) мочекаменной болезнью.

38. Пик заболеваемости хроническим миелоидным лейкозом приходится на возраст __ лет

1) 30-39;
2) 10-19;
3) 70-79;
4) 50–59.+

39. По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем хронический миелоидный лейкоз кодируется как

1) C98.1;
2) М92.1;
3) В94.1;
4) C92.1.+

40. После приема нилотиниба пищу следует принимать не ранее чем через __ минут

1) 15;
2) 30;
3) 45;
4) 60.+

41. При наличии мутации T315I рекомендуется терапия ингибиторами тирозинкиназы __ поколения

1) 1;
2) 3;+
3) 4;
4) 2.

42. При применении иматиниба в 1 линии терапии выживаемость без прогрессирования до фазы акселерации и бластного криза – __ %

1) 12;
2) 92;+
3) 72;
4) 42.

43. При применении иматиниба в 1 линии терапии общая выживаемость к 11 годам составляет __ %

1) 53;
2) 83;+
3) 23;
4) 93.

44. При применении иматиниба в 1 линии терапии полный цитогенетический ответ достигается у __ % пациентов

1) 83;+
2) 23;
3) 93;
4) 53.

45. При применении иматиниба в 1 линии терапии частота прогрессирования болезни к 11 годам терапии – __ %

1) 7;+
2) 1;
3) 27;
4) 17.

46. При развитии токсических явлений доза нилотиниба может быть снижена до __ мг 1 раз в сутки

1) 200;
2) 600;
3) 400;+
4) 800.

47. При терапии нилотинибом следует мониторировать показатели состояния _____ системы

1) пищеварительной;
2) дыхательной;
3) сердечно-сосудистой;+
4) мочевыделительной.

48. При явлениях токсичности доза дазатиниба пациентам в хронической фазе может быть снижена до __ мг 1 раз

1) 25;
2) 50;+
3) 200;
4) 100.

49. Прием нилотиниба осуществляется по __ мг 2 раза в сутки

1) 400;
2) 300;+
3) 500;
4) 200.

50. Применение нилотиниба в первой линии в дозе 600 мг/сут позволяет через 1 год терапии достичь большой молекулярный ответ у __ % пациентов

1) 97;
2) 77;+
3) 37;
4) 57.

51. Применение нилотиниба в первой линии в дозе __ мг/сут позволяет через 1 год терапии достичь большой молекулярный ответ у 77% пациентов

1) 150;
2) 450;
3) 300;
4) 600.+

52. Принимать нилотиниб следует не ранее чем через __ минут после еды

1) 30;
2) 90;
3) 120;+
4) 60.

53. Регистрация электрокардиограммы у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, получающих ингибиторы тирозинкиназы проводится на первом году 1 раз в __ мес

1) 3-6;+
2) 10-11;
3) 1-2;
4) 7-9.

54. Рекомендуемая доза дазатиниба для хронической фазы составляет __ мг/сут

1) 100;+
2) 50;
3) 25;
4) 200.

55. Рекомендуемая суточная доза асциминиба составляет __ мг у пациентов без мутации T315I в гене BCR::АBL1

1) 20;
2) 80;+
3) 40;
4) 60.

56. Рекомендуется взрослым пациентам монотерапия препаратами интерферона альфа-2b (ИФ-α) в дозировках от __ млн МЕ через день

1) 0,5;
2) 2;
3) 1;
4) 3.+

57. Рекомендуется всем пациентам при впервые выявленном положительном по филадельфийской хромосоме хронического миелоидного лейкоза в хронической форме, использование иматиниба как препарата __ линии для терапии хронического миелоидного лейкоза в режиме монотерапии

1) 1;+
2) 4;
3) 3;
4) 2.

58. Рекомендуется всем пациентам при установлении диагноза «хронический миелоидный лейкоз» проводить определение типа химерного транскрипта ____ методом ПЦР

1) BCС::АСL1;
2) BCМ::АТL1;
3) BВR::АBМ1;
4) BCR::АBL1.+

59. С циторедуктивной целью у взрослых применяется гидроксикарбамид в дозе __ мг/кг/сут

1) 20-30;+
2) 50-60;
3) 10-15;
4) 35-45.

60. Стандартная доза бозутиниба для терапии в 1-ой линии у пациентов в хронической фазе составляет __ мг в сутки

1) 400;+
2) 200;
3) 600;
4) 800.

61. Суммарно на химерные транскрипты e13а2 и e14а2 приходится __ % случаев хронического миелоидного лейкоза

1) 78;
2) 38;
3) 58;
4) 98.+

62. Терапия дазатинибом сопряжена с риском развития плевральных выпотов до __ %

1) 7;
2) 57;
3) 37;+
4) 17.

63. У пациентов с хронической формой хронического миелоидного лейкоза с мутацией T315I в гене BCR::АBL1 суточная доза асциминиба составляет 400 мг __ раз/а в сутки

1) 1;
2) 3;+
3) 4;
4) 2.

64. У пациентов с хронической формой хронического миелоидного лейкоза с мутацией T315I в гене BCR::АBL1 суточная доза асциминиба составляет ___ мг в сутки

1) 200;
2) 400;+
3) 600;
4) 800.

65. Фаза акселерации определяется у __ % первичных пациентов с хроническим миелоидным лейкозом

1) 9-11;
2) 6-8;
3) 3–5;+
4) 12-14.

66. Фаза акселерации характеризуется наличием __ % бластных клеток в периферической крови и/или костном мозге

1) 5-9;
2) 30-39;
3) 15–29;+
4) 1-3.

67. Фаза акселерации характеризуется наличием количества базофилов в крови ≥ __ %

1) 10;
2) 5;
3) 20;+
4) 15.

68. Фаза акселерации характеризуется персистирующей тромбоцитопенией < __ × 109/л, несвязанной с терапией

1) 250;
2) 100;+
3) 200;
4) 150.

69. Цитогенетическое исследование биопсийного (операционного) материала костного мозга у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, получающих ингибиторы тирозинкиназы проводится на ______ месяцах терапии

1) 3, 6 и 12;+
2) 2, 4 и 6;
3) 3, 12 и 18;
4) 1, 3 и 6.

70. Частота встречаемости хронического миелоидного лейкоза у пациентов младше 18 лет в среднем 1: ___ в год

1) 1 000;
2) 10 000;
3) 100 000;
4) 1 000 000.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология, Гематология, Детская онкология, Детская онкология-гематология, Клиническая фармакология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Педиатрия, Терапия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---