• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Хронический вирусный гепатит B (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Тест с ответами по теме «Хронический вирусный гепатит B (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Хронический вирусный гепатит B (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Хронический вирусный гепатит B (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• клиническим
• утвержденным
• гепатит
• вирусный
• хронический
• рекомендациям
• 2024

---

1. HBsAg появляется в крови обычно после инфицирования через

1) 2–4 недели;
2) 4–6 месяцев;+
3) 1–2 месяца;
4) 2–3 месяца.

2. HBsAg-негативным пациентам с ХВГВ, получившим противовирусную терапию, с целью контроля эффективности терапии и исключения рецидива выполнять определение HBsAg рекомендовано 1 раз в

1) 6 месяцев;
2) 3 месяца;
3) 1 месяц;
4) 1 год.

3. В вакцине для профилактики вирусного гепатита В содержится

1) HBcAg;
2) HBsAg и HBcAg;
3) HBsAg;+
4) HBeAg.

4. В высушенной плазме HBV сохраняется в течение

1) 25 лет;+
2) 3 лет;
3) 10 лет;
4) 5 лет.

5. В наружную липидную оболочку вируса гепатита В встроен

1) HBcAg;
2) HBsAg;+
3) HBeAg;
4) ДНК HBV.

6. Вероятность смертельного исхода в течение первого года после постановки диагноза у пациентов с ГЦК составляет

1) 23%;
2) 3%;
3) 13%;
4) 33%.+

7. Вирус гепатита В относится к семейству

1) Caliciviridae;
2) Filoviridae;
3) Hypoviridae;
4) Hepadnaviridae.+

8. Вирусологический прорыв – это возрастание вирусной нагрузки в сыворотке от ее минимального уровня, достигнутого во время лечения у пациента с начальным вирусологическим ответом в

1) 5 раз;
2) 2 раза;
3) 100 раз;
4) 10 раз.+

9. Вопрос о прекращении противовирусной терапии нуклеотидами и нуклеозидами может быть рассмотрен для пациентов с ХВГВ (с неопределяемым HBеAg) без цирроза печени при условии подавления репликации ВГВ более

1) 3 лет;+
2) 2 лет;
3) 6 месяцев;
4) 1 года.

10. Всем пациентам с выраженным фиброзом и циррозом печени для диагностики гепатоцеллюлярной карциномы рекомендовано исследование уровня

1) антимитохондриальных антител;
2) фактора Хагемана;
3) альфа-фетопротеина;+
4) церулоплазмина.

11. Выраженному фиброзу печени соответствует стадия ХВГВ

1) 1;
2) 2;
3) 0;
4) 3.+

12. Гистологический ответ при лечении ХВГВ – это уменьшение некровоспалительной активности по гистологическим шкалам активности гепатита без увеличения фиброза не менее чем на

1) 2 пункта;+
2) 4 пункта;
3) 6 пунктов;
4) 10 пунктов.

13. ДНК HBV появляется в крови раньше HBsAg на

1) 2–3 месяца;
2) 4–6 недель;
3) 1–3 недели;+
4) 3–4 месяца.

14. Детей из группы риска (мать болеет любой клинической форой HBV-инфекции, мать перенесла ОГВ в третьем триместре беременности, мать не обследована во время беременности, в семье есть больной гепатитом, ребенок из неблагополучной семьи) прививают против гепатита В по схеме

1) 0-2-6 месяцев;
2) 0-1-2-12 месяцев;+
3) 0-3-6 месяцев;
4) 0-6-12 месяцев.

15. Длительность лечения препаратами урсодезоксихолевой кислоты пациентам с ХВГВ при наличии синдрома холестаза составляет

1) до 1 месяца;
2) 6–12 месяцев и более;+
3) 1–3 месяца;
4) 3–6 месяцев.

16. Для HBeAg-отрицательных матерей риск перинатального инфицирования без проведения профилактики составляет

1) 50%;
2) 80%;
3) 30%;+
4) 10%.

17. Для HBeAg-положительных матерей риск перинатального инфицирования без проведения профилактики составляет

1) 30%;
2) 50%;
3) 10%;
4) 85%.+

18. Для диагностики степени варикозного расширения вен пищевода пациентам с тяжелым фиброзом и циррозом рекомендовано выполнение

1) КТ;
2) УЗИ;
3) ЭГДС;+
4) МРТ.

19. Для не осложненной формы ХВГВ характерными изменениями являются повышение содержания в моче

1) желчных пигментов;+
2) лейкоцитов;
3) эритроцитов;
4) белка.

20. Замену препарата противовирусной терапии ХВГВ если вирусная нагрузка не уменьшилась в 10 раз от начала терапии производят через

1) 1 месяц;
2) 12 месяцев;
3) 3 месяца;+
4) 6 месяцев.

21. Замену препарата противовирусной терапии ХВГВ производят если вирусная нагрузка через 3 месяца не уменьшилась в

1) 100 раз;
2) 10 раз;+
3) 5 раз;
4) 2 раза.

22. Замену препаратов с низким барьером резистентности при лечении ХВГВ если вирусная нагрузка не достигла неопределяемого уровня производят через

1) 1 месяц;
2) 3 месяца;
3) 12 месяцев;+
4) 6 месяцев.

23. Источником инфекции при гепатите В является

1) окружающая среда;
2) птица;
3) человек;+
4) животные.

24. Код по МКБ-10 ХВГВ без дельта-агента

1) В18.3;
2) В18.1;+
3) В18.0;
4) В18.2.

25. Количество выделяемых генотипов HBV составляет

1) 2;
2) 4;
3) 10;+
4) 8.

26. Критерием гепатита выступает повышение активности в крови

1) КФК;
2) АЛТ;+
3) ЩФ;
4) ЛДГ.

27. На этапе проведения противовирусной терапии у больных ХВГВ возможно развитие

1) тромбоцитоза;
2) эозинофилии;
3) анемии;+
4) нейтрофилеза.

28. Наиболее высокие уровни заболеваемости ХВГВ наблюдаются в возрастной группе

1) 1–5 лет;
2) 50–70 лет;
3) 15–25 лет;
4) 30–39 лет.+

29. Не рекомендованным к лечению ХВГВ ингибитором обратной транскриптазы является

1) ламивудин;+
2) тенофовир;
3) тенофовира алафенамид;
4) энтекавир.

30. Основным методом скрининга гепатоцеллюлярной карциномы является

1) УЗИ;+
2) ЭГДС;
3) МРТ;
4) КТ.

31. Отсутствие вирусологического ответа при ХВГВ – это снижение вирусной нагрузки ДНК HBV от исходной через 3 месяца терапии нуклеотидами и нуклеозидами менее чем в

1) 6 раз;
2) 10 раз;+
3) 2 раза;
4) 4 раза.

32. Оценить наличие и активность синдромов цитолиза позволяет исследование уровня в крови

1) АЛТ;+
2) ЩФ;
3) креатинина;
4) ГГТ.

33. Пациентам с ХВГВ при наличии синдрома холестаза рекомендуется назначение

1) урсодезоксихолевой кислоты;+
2) аминофиллина;
3) лактулозы;
4) дротаверина.

34. Пациентам с ХВГВ при развитии энцефалопатии рекомендуется назначение

1) декстрозы;
2) винпоцетина;
3) лактулозы;+
4) варфарина.

35. Пациентам с ХВГВ при развитии энцефалопатии рекомендуется назначение

1) ципрофлоксацина;
2) азитромицина;
3) рифампицина;
4) рифаксимина.+

36. Пациентам с ХВГВ при развитии энцефалопатии рекомендуется назначение рифаксимина внутрь по

1) 400 мг каждые 8 ч 7 дней;+
2) 400 мг каждые 8 ч 14 дней;
3) 200 мг каждые 12 ч 7 дней;
4) 200 мг каждые 6 ч 10 дней.

37. Пациентам с ХВГВ, завершившим противовирусную терапию, с целью контроля эффективности терапии проведение анализа крови биохимического в первый год диспансерного наблюдения рекомендовано 1 раз в

1) 1 месяц;
2) 2 месяца;
3) 3 месяца;+
4) 6 месяцев.

38. Пациентам с ХВГВ, получившим противовирусную терапию и достигшим авиремии, с целью контроля эффективности терапии и исключения рецидива выполнять определение ДНК HBV рекомендовано 1 раз в

1) 6 месяцев;
2) 1 месяц;
3) 3 месяца;
4) 1 год.+

39. Пациентам с хронической HBV-инфекцией без цирроза печени рекомендуется проводить УЗИ органов брюшной полости (комплексное) для своевременной диагностики ГЦК 1 раз в

1) 1 месяц;
2) 1 год;+
3) 6 месяцев;
4) 3 месяца.

40. При возврате вирусной ДНК в кровь и увеличении активности АЛТ в крови после отмены противовирусных препаратов прямого действия у HBeAg-отрицательных пациентов рекомендовано возобновить лечение, если активность АЛТ в 2–5 раз выше верхней границы нормы на протяжении не менее

1) 1 месяца;
2) 6 месяцев;
3) 3 месяцев;+
4) 1 недели.

41. При возврате вирусной ДНК в кровь и увеличении активности АЛТ в крови после отмены противовирусных препаратов прямого действия у HBeAg-отрицательных пациентов рекомендовано возобновить лечение, если активность АЛТ в 5–10 раз выше верхней границы нормы на протяжении не менее

1) 1 недели;
2) 6 месяцев;
3) 3 месяцев;
4) 1 месяца.+

42. При возврате вирусной ДНК в кровь и увеличении активности АЛТ в крови после отмены противовирусных препаратов прямого действия у HBeAg-отрицательных пациентов рекомендовано возобновить лечение, если в двух взятых подряд пробах активность АЛТ превышает верхний предел нормы в

1) 3 раза и более;
2) 20 раз и более;
3) 30 раз и более;
4) 10 раз и более.+

43. При возврате вирусной ДНК в кровь и увеличении активности АЛТ в крови после отмены противовирусных препаратов прямого действия у HBeAg-отрицательных пациентов рекомендовано возобновить лечение, если вирусная нагрузка более 2000 МЕ/мл без снижения концентрации HBsAg в крови на протяжении

1) 3 месяцев;
2) 6 месяцев;
3) 9 месяцев;
4) 12 месяцев.+

44. При инфицировании вирусом гепатита В ранее других в крови обнаруживаются антитела к антигену

1) HBcAg;+
2) HBeAg;
3) HBsAg.

45. При использовании всех схем противовирусной терапии ХВГВ идеальным результатом лечения следует считать

1) появление антител к HBеAg;
2) элиминацию HBsAg;+
3) элиминацию антител к HBеAg;
4) элиминацию антител к HBsAg.

46. При комнатной температуре HBV сохраняется в течение

1) 3 месяцев;+
2) 6 месяцев;
3) 12 месяцев;
4) 1 месяца.

47. При наличии геморрагического синдрома у больных ХВГВ выявляется

1) снижение ПТИ;+
2) сокращение периода свертывания крови;
3) повышение протромбинового времени;
4) увеличение фибриногена.

48. При проведении противовирусной терапии с использованием нуклеотидов и нуклеозидов-ингибиторов обратной транскриптазы, необходимо проводить исследование ДНК HBV

1) ежемесячно до окончания лечения;
2) через 1 месяц, 3 месяца, далее 2 раза в год до окончания лечения;
3) через 3 месяца, 6 месяцев, далее 2 раза в год до окончания лечения;
4) через 6 месяцев, 12 месяцев, далее 1 раз в год до окончания лечения.+

49. При хронической HBV-инфекции и циррозе печени рекомендуется начать антивирусную терапию

1) при вирусной нагрузке более 2000 МЕ/мл независимо от активности АЛТ в крови;
2) при вирусной нагрузке более 1000 МЕ/мл независимо от активности АЛТ в крови;
3) при любой определяемой вирусной нагрузке и повышении активности АЛТ в крови более, чем в 10 раз;
4) при любой определяемой вирусной нагрузке независимо от активности АЛТ в крови.+

50. Проводить исследование уровня альфа-фетопротеина в сыворотке крови пациентам с наличием HBsAg и циррозом для исключения гепатоцеллюлярной карциномы рекомендовано 1 раз в

1) 1 год;+
2) 1 месяц;
3) 6 месяцев;
4) 3 месяца.

51. Противовирусная терапия ХВГВ проводится ингибиторами

1) нейраминидазы;
2) интегразы;
3) обратной транскриптазы;+
4) протеазы.

52. Путем передачи HBV в естественных условиях является

1) половой;+
2) воздушно-капельный;
3) пищевой;
4) водный.

53. Рассмотреть начало антивирусной терапии при хронической HBV-инфекции рекомендовано при вирусной нагрузке более 2000 МЕ/мл

1) не зависимо от наличия фиброза;
2) в сочетании с фиброзом F1-2;
3) в сочетании с фиброзом F0-1;
4) в сочетании с фиброзом F2-3.+

54. Реальную эпидемиологическую опасность в передаче HBV представляет

1) кал;
2) моча;
3) кровь;+
4) слюна.

55. Рекомендованным к лечению ХВГВ ингибитором обратной транскриптазы является

1) ламивудин;
2) абакавир;
3) энтекавир;+
4) зидовудин.

56. Риск развития гепатоцеллюлярной карциномы на стадии цирроза при ХВГВ составляет приблизительно

1) 1–5% в год;+
2) 20–25% в год;
3) 30–35% в год;
4) 10–15% в год.

57. С целью контроля эффективности противовирусной терапии рекомендовано определение в крови

1) антител к HBcAg;
2) ДНК HBV;+
3) антител к HBeAg;
4) HBеAg.

58. Свидетельством развития хронической HBV-инфекции является персистирование к крови HBsAg более

1) 12 месяцев;
2) 1 месяца;
3) 3 месяцев;
4) 6 месяцев.+

59. Сероконверсия при ХВГВ – это исчезновение из крови

1) HBsAg и появление ДНК HBV;
2) Антител к HBsAg и появление ДНК HBV;
3) HBsAg и появление антител к нему;+
4) Антител к HBsAg.

60. Слабовыраженному фиброзу печени соответствует стадия ХВГВ

1) 0;
2) 1;+
3) 3;
4) 2.

61. Стандартная схема вакцинации против гепатита В

1) 0-2-6 месяцев;
2) 0-3-6 месяцев;
3) 0-6-12 месяцев;
4) 0-1-6 месяцев.+

62. Суточная доза препаратов урсодезоксихолиевой кислоты пациентам с ХВГВ при наличии синдрома холестаза составляет

1) 25–50 мг/кг;
2) 10–15 мг/кг;+
3) 100–150 мг/кг;
4) 50–75 мг/кг.

63. Тенофовир для пациентов ХВГВ назначается в дозе

1) 300 мг 1 р/д;+
2) 400 мг 1 р/д;
3) 100 мг 1 р/д;
4) 200 мг 1 р/д.

64. Тенофовира алафенамид для пациентов ХВГВ назначается в дозе

1) 75 мг 1 р/д;
2) 25 мг 1 р/д;+
3) 100 мг 1 р/д;
4) 50 мг 1 р/д.

65. Терапию ХВГВ нуклеотидами и нуклеозидами следует прекратить в случае

1) появлении антител к HBсAg;
2) элиминации HBsAg;+
3) элиминации антител к HBеAg;
4) появлении HBеAg.

66. Умеренному фиброзу печени соответствует стадия ХВГВ

1) 1;
2) 2;+
3) 4;
4) 3.

67. Циррозу печени соответствует стадия ХВГВ

1) 2;
2) 1;
3) 4;+
4) 3.

68. Энтекавир для пациентов ХВГВ без цирроза печени и опыта предшествующей терапии данным препаратом назначается в дозе

1) 0,5 мг 1 р/д;+
2) 2,0 мг 1 р/д;
3) 1,0 мг 1 р/д;
4) 1,5 мг 1 р/д.

69. Энтекавир для пациентов ХВГВ и опытом предшествующей терапии данным препаратом назначается в дозе

1) 1,5 мг 1 р/д;
2) 2,0 мг 1 р/д;
3) 0,5 мг 1 р/д;
4) 1,0 мг 1 р/д.+

70. Энтекавир для пациентов ХВГВ с циррозом печени назначается в дозе

1) 1,0 мг 1 р/д;+
2) 0,5 мг 1 р/д;
3) 2,0 мг 1 р/д;
4) 1,5 мг 1 р/д.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гастроэнтерология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия, Инфекционные болезни.

Ответы: Файлы с выделенными ответами по своей специальности вы можете получить в нашем приложении: dostup.24forcare.com

---