• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Задержка полового развития»

Тест с ответами по теме «Задержка полового развития»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Задержка полового развития» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Задержка полового развития» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• предварительное
• тестирование
• итоговое
• развития
• полового
• Задержка
• теме
• ответами
• медицинские
• нмо
• на
• по
• с
• Тест

---

1. Врожденная гипоплазия коры надпочечников — это сочетание вторичного гипогонадизма

1) с дефицитом гормона роста;
2) с надпочечниковой недостаточностью;
3) с несахарным диабетом;
4) с первичным гипотиреозом.

2. Диагноз задержки полового развития устанавливается

1) при отсутствии прогрессии полового созревания в течение 1 года до достижения конечной стадии полового развития;
2) у девочек после 10 лет, у мальчиков после 11лет;
3) у девочек после 11 лет, у мальчиков после 12 лет;
4) у девочек после 13 лет, у мальчиков после 14 лет.

3. Для врожденной гипоплазии коры надпочечников характерна манифестация надпочечниковой недостаточности

1) в период детства;
2) в пубертате;
3) в раннем возрасте;
4) во взрослом возрасте.

4. Для оценки стадии полового развития используется шкала

1) Вернике;
2) Прадера;
3) Таннера;
4) Ферримана-Галлвея.

5. Для первичного гипогонадизма у мальчиков характерно

1) повышение уровня АМГ и повышение уровня ингибина В;
2) повышение уровня АМГ и снижение уровня ингибина В;
3) снижение уровня АМГ и повышение уровня ингибина В;
4) снижение уровня АМГ и снижение уровня ингибина В.

6. Для синдрома Нунан характерно развитие

1) вторичного гипогонадизма у девочек;
2) вторичного гипогонадизма у мальчиков;
3) первичного гипогонадизма у девочек;
4) первичного гипогонадизма у мальчиков.

7. Ингибин В и АМГ секретируются

1) интерстициальными клетками;
2) клетками Лейдига;
3) клетками Сертоли;
4) сперматозоидами.

8. Инициацию пубертата у девочек рекомендуется проводить

1) препаратами природного эстрадиола;
2) препаратами хорионического гонадотропина;
3) препаратами этинил-эстрадиола;
4) эстроген-гестагенными препаратами.

9. Клиническими признаками врожденного гипогонадотропного гипогонадизма у мальчиков являются

1) крипторхизм;
2) макроорхидизм;
3) микропения;
4) скрытый половой член.

10. Конституциональная задержка роста и пубертата ассоциирована с

1) возрастом родителей на момент рождения ребенка;
2) поздними сроками наступления пубертата у одного или обоих родителей;
3) показателями роста отца;
4) течением беременности у матери ребенка.

11. На фоне проводимой заместительной терапии препаратами тестостерона следует контролировать уровень

1) гемоглобина и эритроцитов;
2) лейкоцитов, в том числе моноцитов;
3) лейкоцитов, в том числе нейтрофилов;
4) тромбоцитов и тромбокрита.

12. Наиболее частой причиной задержки полового развития является

1) дисгенезия гонад;
2) инфекционные поражения гонад;
3) конституциональная задержка роста и пубертата;
4) синдром Кальмана;
5) синдром Клайнфельтера.

13. Наиболее частой причиной первичного гипогонадизма у девочек является

1) синдром Кальмана;
2) синдром Прадера-Вилли;
3) синдром Рокитантского;
4) синдром Шерешевского-Тернера.

14. Наиболее частой причиной первичного гипогонадизма у мальчиков является

1) врожденная гипоплазия коры надпочечников;
2) синдром Кальмана;
3) синдром Клайнфельтера;
4) синдром Прадера-Вилли.

15. Наиболее частыми клиническими проявлениями синдрома Тернера являются

1) высокорослость;
2) низкорослость;
3) укорочение шеи и формирование крыловидных складок;
4) ускоренное половое развитие.

16. Перевод пациента на терапию препаратами тестостерона сверхдлительного действия (тестостерона ундеканоат) возможен при достижении возраста

1) 12 лет;
2) 14 лет;
3) 16 лет;
4) 18 лет.

17. Преимуществом использования препаратов ХГЧ или рекомбинантных гонадотропинов для инициации пубертата или лечения гипогонадотропного гипогонадизма у мальчиков является

1) быстрое дозозависимое достижение целевой концентрации тестостерона;
2) быстрое изменение метаболизма мышечной ткани;
3) возможность инициации сперматогенеза;
4) увеличение объема тестикул.

18. Преимуществом использования препаратов тестостерона для инициации пубертата или лечения гипогонадотропного гипогонадизма у мальчиков является

1) быстрое дозозависимое достижение целевой концентрации тестостерона;
2) быстрое изменение метаболизма мышечной ткани;
3) возможность инициации сперматогенеза;
4) увеличение объема тестикул.

19. Препаратом выбора для лечения первичного гипогонадизма у подростков мужского пола является

1) рекомбинантный ЛГ;
2) смеси эфиров тестостерона;
3) тестостерона ундеканоат;
4) хорионический гонадотропин.

20. При выраженной декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) побочные продукты стероидогенеза снижают секрецию

1) гонадотропин-рилизинг гормона;
2) гонадотропинов;
3) тестостерона;
4) эстрадиола.

21. При нормальном течении полового развития у мальчиков отмечается

1) повышение уровня АМГ и повышение уровня ингибина В;
2) повышение уровня АМГ и снижение уровня ингибина В;
3) снижение уровня АМГ и повышение уровня ингибина В;
4) снижение уровня АМГ и снижение уровня ингибина В.

22. При первичной диагностике пациента с задержкой полового развития определяют уровень

1) гонадотропин-рилизинг гормона;
2) гонадотропинов;
3) половых стероидов;
4) секс-стероид связывающего глобулина.

23. При повышенном уровне гонадотропинов у пациента с задержкой полового развития необходимо исследование

1) кариотипа;
2) уровня гонадотропин-рилизинг гормона;
3) уровня пролактина;
4) уровня секс-стероид связывающего глобулина.

24. Синдром Кальмана это симптомокомплекс, характеризующийся сочетанием гипогонадизма

1) с надпочечниковой недостаточностью;
2) с нарушениями глотания;
3) с нарушениями зрения;
4) со снижением обоняния.

25. Терапию конституциональной задержки роста и пубертата у подростков проводят препаратами

1) рекомбинантного ЛГ и ФСГ;
2) смеси эфиров тестостерона;
3) тестостерона ундеканоата;
4) хорионического гонадотропина.

26. У пациентов с синдромом Клайнфельтера отмечается

1) задержка полового развития;
2) нормальный срок наступления пубертата;
3) преждевременное половое развитие;
4) ускоренное половое развитие.

27. У пациентов с синдромом Клайнфельтера отмечается высокий риск развития

1) гастроэнтерологических нарушений;
2) метаболического синдрома;
3) нарушений речевого развития;
4) сахарного диабета 2 типа.

28. У пациенток с синдром Шерешевского-Тернера отмечается повышенный риск развития

1) аутоиммунных заболеваний;
2) гастроэнтерологических заболеваний;
3) когнитивных нарушений;
4) неврологических заболеваний.

29. Уровень ингибина В косвенно свидетельствует о

1) степени зрелости и количестве герминативных клеток;
2) степени зрелости и количестве клеток Лейдига;
3) степени зрелости и количестве клеток Сертоли;
4) степени зрелости семявыносящего протока.

30. Характерные клинические проявления конституциональной задержки роста и пубертата

1) задержка костного возраста;
2) низко-нормальные показатели роста в период детства;
3) опережение костного возраста;
4) ускорение роста в период пубертата.

Ответы: Файлы с выделенными ответами по своей специальности вы можете получить тут: dostup.24forcare.com (при регистрации вводим логин и пароль от 6ти символов и жмем регистрация; также можно бесплатно привязать уже действующие ваши доступы в личном кабинете ЛК из бота в Telegram или купить любой доступ без привязки к боту) или t.me/nmomed_bot

---