• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Зависимость фармакотерапевтического эффекта от свойств лекарственных средств и условий их применения»

Тест с ответами по теме «Зависимость фармакотерапевтического эффекта от свойств лекарственных средств и условий их применения»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Зависимость фармакотерапевтического эффекта от свойств лекарственных средств и условий их применения» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Зависимость фармакотерапевтического эффекта от свойств лекарственных средств и условий их применения» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• тестирование
• предварительное
• итоговое
• эффекта
• фармакотерапевтического
• условий
• Тест
• теме
• средств
• с
• свойств
• применения
• по
• ответами
• от
• медицинские
• на
• нмо
• лекарственных
• их
• и
• зависимость

---

1. «Митридатизм в фармакологии» - это

1) снижение эффективности веществ при их повторном применении;
2) привыкания, при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать;
3) понижение чувствительности организма к токсическому действию ядов, приобретенное в результате длительного применения их в постепенно возрастающих дозах;
4) накопление в организме фармакологического вещества.

2. Вещества, для которых характерна функциональная кумуляция

1) спирт этиловый;
2) ингибиторы МАО;
3) сердечные гликозиды из группы наперстянки;
4) гипотензивные средства.

3. Вещества, для которых характерно развитие толерантности

1) сердечные гликозиды из группы наперстянки;
2) гипотензивные средства;
3) слабительные средства;
4) анальгетики.

4. Взаимодействие каких лекарственных средств приведет к аддитивному эффекту?

1) фенитоина и фолиевой кислоты;
2) антипсихотических препаратов со средствами для наркоза;
3) взаимодействие средств для наркоза;
4) антибиотиков группы тетрациклина с ионами железа.

5. Взаимодействие каких лекарственных средств приведет к потенцированию эффекта?

1) взаимодействие двух средств для наркоза;
2) антипсихотических препаратов со средствами для наркоза;
3) фенитоина и фолиевой кислоты;
4) антибиотиков группы тетрациклина с ионами железа.

6. За счет понижения скорости кровотока и снижения фильтрации в почках, снижается эффективность следующих препаратов

1) Фенобарбитала;
2) Бутамида;
3) Октадина;
4) Метилдофы.

7. Как изменяется характер действия лекарственного средства в зависимости от повышения его дозы?

1) уменьшается латентный период;
2) увеличивается латентный период;
3) увеличивается длительность эффекта;
4) увеличивается выраженность эффекта.

8. Количественные и качественные характеристики порошкообразных соединений зависят от

1) растворимости в воде, липидах;
2) степени летучести;
3) степени вязкости;
4) степени их измельчения.

9. Лекарственные вещества, взаимодействующие на этапе всасывания в кишечном тракте

1) холиномиметиками и сердечные гликозиды;
2) антибиотики группы тетрациклина с ионами железа;
3) антибиотики группы тетрациклина с ионами кальция;
4) барбитураты и противогрибковое средство Гризеофульвин.

10. Лекарственные вещества, взаимодействующие на этапе всасывания в пищеводе и желудке

1) антибиотики группы тетрациклина с ионами кальция;
2) антибиотики группы тетрациклина с ионами железа;
3) холиномиметиками и сердечные гликозиды;
4) барбитураты и противогрибковое средство Гризеофульвин.

11. Лекарственные вещества, взаимодействующие на этапе всасывания из-за угнетения активности ферментов

1) антибиотики группы тетрациклина с ионами железа;
2) фенитоин и фолиевая кислота;
3) барбитураты и противогрибковое средство Гризеофульвин;
4) холиномиметиками и сердечные гликозиды.

12. Материальная кумуляция - это

1) накопление в организме фармакологического вещества;
2) привыкания, при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать;
3) снижение эффективности веществ при их повторном применении;
4) «накопление» эффекта, а не вещества.

13. Материальная кумуляция характерна для

1) гипотензивных средств;
2) сердечных гликозидов из группы наперстянки;
3) слабительных средств;
4) анальгетиков.

14. НАДФ-зависимые микросомальные ферменты печени вызывают ускорение инактивации следующих препаратов, при повторном применении

1) Октадина;
2) Фенобарбитала;
3) Фенилбутазона;
4) Бутамида.

15. Параметры лекарственного вещества, зависящие от его дозы

1) продолжительность действия;
2) скорость развития эффекта;
3) характер взаимодействия с другими лекарственными веществами;
4) выраженность эффекта.

16. Перекрестное привыкание к веществам - это

1) привыкание к веществам, взаимодействующим с теми же рецепторами (субстратами);
2) накопление в организме фармакологического вещества;
3) «накопление» эффекта, а не вещества;
4) снижение эффективности веществ при их повторном применении.

17. Последствия от фармакокинетического типа взаимодействия

1) нарушение взаимодействия веществ на уровне рецепторов;
2) нарушение связи лекарственного вещества с рецептором;
3) нарушение всасывания лекарственных веществ;
4) нарушение биотрансформации лекарственных веществ.

18. Причины, вызывающие фармацевтическую несовместимость лекарственных веществ

1) недостаточная или полная нерастворимость веществ в растворителе;
2) расслоение эмульсии;
3) снижение связи с рецептором;
4) коагуляция лекарственных форм.

19. Причины, вызывающие фармацевтическую несовместимость лекарственных веществ, при неправильных рецептурных прописях

1) изменение вкуса;
2) образование осадка;
3) снижение связи с рецептором;
4) изменение цвета.

20. Развитие перекрестного привыкания характерно для

1) слабительных средств;
2) анальгетиков;
3) цефалоспоринов;
4) пенициллинов.

21. Развитие психической лекарственной зависимости характерно для

1) кокаина;
2) H2-блокаторов гистаминовых рецепторов;
3) галлюциногенов;
4) эфедрина.

22. Развитие тахифилаксии характерно для

1) слабительных средств;
2) анальгетиков;
3) H2-блокаторов гистаминовых рецепторов;
4) эфедрина.

23. Развитие физической лекарственной зависимости характерно для

1) кокаина;
2) морфина;
3) героина;
4) галлюциногенов.

24. Свойства лекарственных средств задаются

1) формой и размером их молекул;
2) наличием функционально неактивных группировок;
3) химическим строением;
4) наличием функционально активных группировок.

25. Усиление болеутоляющего действия вызывает сочетание опиоидных анальгетиков с

1) слабительными средствами;
2) психотропными средствами;
3) местными анестетиками;
4) H2-блокаторами гистаминовых рецепторов.

26. Функциональная кумуляция - это

1) привыкания, при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать;
2) накопление в организме фармакологического вещества;
3) «накопление» эффекта, а не вещества;
4) снижение эффективности веществ при их повторном применении.

27. Функциональная толерантность - это

1) снижение эффективности веществ при их повторном применении;
2) накопление в организме фармакологического вещества;
3) привыкания, при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать;
4) «накопление» эффекта, а не вещества.

28. Эффект от взаимодействия α-адреноблакаторов и Адреналина

1) гипертензивный эффект;
2) увеличение вазопрессорного действия адреналина;
3) уменьшение вазопрессорного действия адреналина;
4) гипотензивный эффект.

29. Эффект от взаимодействия Аминазина и спирта этилового

1) нарушение ритма сердечных сокращений;
2) ослабление действия Аминазина;
3) значительное усиление угнетающего эффекта спирта этилового на ЦНС;
4) увеличение токсичности Аминазина.

30. Эффект от взаимодействия Пенициллина и Тетрациклина

1) ослабление противомикробного действия Тетрациклина;
2) ослабление противомикробного действия Пенициллина;
3) усиление противомикробного действия Пенициллина;
4) усиление противомикробного действия Тетрациклина.

31. Эффект от взаимодействия Резерпина и Эфедрина

1) развитие психоза;
2) ослабление действия Эфедрина;
3) увеличение токсичности Эфедрина;
4) ослабление действия Резерпина.

32. Эффект от взаимодействия Стрептомицина и Неомицина

1) усиление ототоксичности и курареподобного действия;
2) усиление ототоксичности и ослабление курареподобного действия;
3) ослабление курареподобного действия;
4) ослабление ототоксичности и курареподобного действия.

33. Эффект от взаимодействия Стрептомицина и курареподобных веществ

1) усиление миопаралитического действия и курареподобного действия;
2) ослабление миопаралитического действия и курареподобного действия;
3) усиление миопаралитического действия и ослабление курареподобного действия;
4) ослабление миопаралитического действия и усиление курареподобного действия.

34. Эффект от взаимодействия Фторотана и Адреналина

1) увеличение токсичности Адреналина;
2) ослабление действия Фторотана;
3) нарушение ритма сердечных сокращений;
4) развитие психоза.

35. Эффект от взаимодействия антикоагулянтов непрямого действия с Алгелдрат+Магния гидроксидом

1) усиление и пролонгирование действия антикоагулянтов с возможным угнетением дыхания;
2) ослабление действия Алгелдрат+Магния гидроксида;
3) усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы;
4) ослабление противосвертывающего действия антикоагулянтов.

36. Эффект от взаимодействия антикоагулянтов непрямого действия с Холестирамином

1) ослабление действия Холестирамина;
2) усиление и пролонгирование действия антикоагулянтов с возможным угнетением дыхания;
3) усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы;
4) ослабление противосвертывающего действия антикоагулянтов.

37. Эффект от взаимодействия кислоты ацетилсалициловой кислоты и Варфарина

1) кровотечения;
2) ослабление действия кислоты ацетилсалициловой;
3) нарушение ритма сердечных сокращений;
4) увеличение токсичности Варфарина.

38. Эффект от взаимодействия курареподобных веществ деполяризующего типа действия с антихолинэстеразными средствами

1) значительное пролонгирование действия антихолинэстеразных средств;
2) значительное усиление действия антихолинэстеразных средств;
3) значительное пролонгирование действия деполяризующих курареподобных средств;
4) значительное усиление действия деполяризующих курареподобных средств.

39. Эффект от взаимодействия опиоидных анальгетиков с неизбирательными ингибиторами МАО

1) усиление и пролонгирование действия опиоидных анальгетиков с возможным угнетением дыхания;
2) ослабление действия салицилатов;
3) ослабление противосвертывающего действия салицилатов;
4) усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы.

40. Эффект от взаимодействия салицилатов с Фенобарбиталом

1) усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы;
2) ослабление действия салицилатов;
3) ослабление противосвертывающего действия салицилатов;
4) усиление и пролонгирование действия салицилатов с возможным угнетением дыхания.

41. Эффект от взаимодействия синтетических противодиабетических средств с фенилбутазоном

1) усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы;
2) усиление и пролонгирование действия с возможным угнетением дыхания;
3) усиление действия фенилбутазона;
4) ослабление действия фенилбутазона.

42. Эффект от взаимодействия сульфаниламидных препаратов и Новокаина

1) ослабление действия Новокаина;
2) усиление действия Новокаина;
3) усиление противомикробного действия сульфаниламидов;
4) ослабление противомикробного действия сульфаниламидов.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Клиническая фармакология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---