Тест с ответами по теме «Злокачественное новообразование бронхов и легкого (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2022»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Злокачественное новообразование бронхов и легкого (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2022» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Злокачественное новообразование бронхов и легкого (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2022» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Алектиниб назначается в случае наличия
1) активирующих мутаций в гене BRAF V600E;
2) транслокации ALK;+
3) активирующих мутаций в гене ЕGFR;
4) транслокации ROS1.
2. Алектиниб рекомендовано применять по следующей схеме
1) 600 мг 2 раза в сутки внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;+
2) 250 мг 2 раза в сутки длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
3) 15 мг/кг в/в каждые 3 недели длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
4) 80 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности.
3. Афатиниб назначается в случае наличия
1) транслокации ROS1;
2) транслокации ALK;
3) активирующих мутаций в гене BRAF V600E;
4) активирующих мутаций в гене ЕGFR.+
4. Афатиниб рекомендовано применять по следующей схеме
1) 150 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
2) 15 мг/кг в/в каждые 3 недели длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
3) 250 мг 2 раза в сутки длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
4) 40 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности.+
5. Бевацизумаб назначается в случае наличия
1) транслокации ALK;
2) активирующих мутаций в гене ЕGFR;+
3) активирующих мутаций в гене BRAF V600E;
4) транслокации ROS1.
6. Бевацизумаб рекомендовано применять по следующей схеме
1) 250 мг 2 раза в сутки длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
2) 80 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
3) 150 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
4) 15 мг/кг в/в каждые 3 недели в комбинации с эрлотинибом 150 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности.+
7. В качестве 1-й линии иммунотерапии при отсутствии активирующих мутаций при распространенном НМРЛ с экспрессией PDL1> = 1% опухолевых клеток рекомендуется
1) ниволумаб;
2) пембролизумаб;+
3) импилимумаб;
4) дурвулумаб.
8. В качестве терапии 1-й линии пациентам с IV стадией НМРЛ без активирующих мутаций в состоянии ECOG 0-1 рекомендуется проведение
1) комбинированной платиносодержащей химиотерапии;+
2) монохимиотерапии винорелбином;
3) таргетной терапии;
4) иммунотерапии.
9. В случае метастатического поражения костей у пациента при раке легкого рекомендуется назначить
1) препараты Са;
2) бифосфонаты;+
3) витамин С;
4) инигибиторы ароматазы.
10. В случае невозможности хирургического лечения у пациентов с Т1-2N0 рекомендуется
1) динамическое наблюдение;
2) дистанционная лучевая терапия по радикальной программе;+
3) химиотерапия;
4) дистанционная лучевая терапия по нерадикальной программе.
11. Во 2-й линии иммунотерапии рака легкого пембролизумаб может назначаться при уровне экспрессии PDL1
1) независимо от статуса PDL1;
2) >= 50% опухолевых клеток;
3) <= 10% иммунных клеток;
4) >= 1 % опухолевых клеток.+
12. Гефитиниб назначается в случае наличия
1) транслокации ALK;
2) активирующих мутаций в гене ЕGFR;+
3) активирующих мутаций в гене BRAF V600E;
4) транслокации ROS1.
13. Гефитиниб рекомендовано применять по следующей схеме
1) 250 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;+
2) 40 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
3) 15 мг/кг в/в каждые 3 недели длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
4) 600 мг 2 раза в сутки длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности.
14. Дабрафениб назначается в случае наличия
1) активирующих мутаций в гене BRAF V600E;
2) транслокации ROS1;+
3) активирующих мутаций в гене ЕGFR;
4) транслокации ALK.
15. Дабрафениб рекомендовано применять по следующей схеме
1) 15 мг/кг в/в каждые 3 недели длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
2) 80 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
3) 150 мг 2 раза в сутки внутрь длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;+
4) 150 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности.
16. Если имеются противопоказания к иммунотерапии и химиотерапии у пациентов без активирующих мутаций в гене EGFR рекомендуется
1) трастузумаб;
2) осимертиниб;
3) эрлотиниб;+
4) гефитиниб.
17. Жидкостная биопсия — это
1) секвенирование нового поколения;
2) цитологическое исследование материала;
3) гистологическое исследование материала;
4) исследование свободно циркулирующей ДНК в плазме крови.+
18. Ингибитором EGFR 3-го поколения является
1) осимертиниб;+
2) гефитиниб;
3) афатиниб;
4) эрлотиниб.
19. Какое место занимает рак легкого в структуре заболеваемости среди других злокачественных опухолей в России?
1) 4;
2) 7;
3) 1;+
4) 5.
20. Какой группе пациентов больных нерезектабельным раком легкого III стадии можно проводить одновременную химиолучевую терапию?
1) 0-1 балл по шкале ECOG;+
2) тяжелое общее состояние;
3) 2 и более баллов по шкале ECOG;
4) плохая переносимость лечения.
21. Какой препарат следует назначить пациенту с IIIА стадией, завершившему радикальный курс химиолучевой терапии и не имеющему признаков прогрессирования заболевания
1) осимертиниб;
2) дурвулумаб;+
3) атезолизумаб;
4) пертузумаб.
22. Кризотиниб назначается в случае
1) отсутствия активирующих мутаций;
2) наличия активирующих мутаций в гене ЕGFR;
3) наличия активирующих мутаций в гене BRAF V600E;
4) наличия транслокации ALK и ROS1.+
23. Кризотиниб рекомендовано применять по следующей схеме
1) 10 мг/кг в/в каждые 3 недели длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
2) 40 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
3) 250 мг 2 раза в сутки ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;+
4) 150 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности.
24. Лорлатиниб рекомендовано применять по следующей схеме
1) 80 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
2) 250 мг 2 раза в сутки длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
3) 150 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;+
4) 15 мг/кг в/в каждые 3 недели длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности.
25. На какой период назначается атезолизумаб в качестве поддерживающей терапии?
1) 12 курсов;
2) 4-6 курсов;
3) 2-3 курса;
4) до прогрессирования или непереносимой токсичности.+
26. Осимертиниб рекомендовано применять по следующей схеме
1) 150 мг 2 раза в сутки длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
2) 250 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
3) 15 мг/кг в/в каждые 3 недели длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
4) 80 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности.+
27. Пациентам группы высокого риска с IВ стадией после хирургического лечения рекомендуется
1) динамический контроль;
2) адъювантная химиотерапия;+
3) повторная операция;
4) дистанционная лучевая терапия.
28. Пациентам с операбельной стадией IIIА (N2) или IIIВ (T3N2) рекомендуется проведение на первом этапе
1) неоадъювантной химиотерапии (2-4 курса);+
2) химиолучевой терапии;
3) хирургического лечения;
4) лучевой терапии.
29. После завершения платиносодержащей химиотерапии пациентам со стадией IIА- III В(Т3N2) положительной экспрессией уровня PDL1> 1% следует назначить в качестве поддерживающей терапии
1) трастузумаб;
2) ниволумаб;
3) пембролизумаб;
4) атезолизумаб.+
30. После прогрессирования на фоне химиотерапии 1-й линии препаратами платины рекомендуется назначить
1) комбинированную терапию рамуцирумабом и доцетакселом;+
2) другой препарат платины;
3) пеметрексед в монорежиме;
4) доцетаксел в монорежиме.
31. Потенциально операбельными пациентами являются пациенты со стадией рака легкого
1) IA;
2) III А;+
3) IVА;
4) IVC.
32. При возникновении олигопрогрессирования на фоне таргетной терапии рекомендуется
1) продолжение таргетной терапии;
2) проведение следующей линии лекарственной терапии;
3) переход на химиотерапию с включением препаратов платины;
4) продолжение лечения с одновременной лучевой терапией или хирургическим удалением метастазов.+
33. При выявлении мутации в гене EGFR T790M в качестве терапии 1-й линии рекомендуется
1) эрлотиниб;
2) осимертиниб;+
3) афатиниб;
4) гефитиниб.
34. При выявлении мутации в гене EGFR в 19-м (del19) экзоне в качестве терапии 1-й линии рекомендуется
1) антиангиогенные препараты;
2) афатиниб;+
3) химиотерапия с включением препаратов платины;
4) иммунотерапия при положительно статусе PDL1.
35. При выявлении мутации в гене EGFR в 19-м или 21-м экзонах в качестве терапии 1-й линии рекомендуется
1) ингибиторы EGFR;+
2) антиангиогенные препараты;
3) иммунотерапия при положительном статусе PDL1;
4) химиотерапия с включением препаратов платины.
36. При единичном метастазе рака легкого в головной мозг рекомендуется
1) химиотерапия;
2) оперативное удаление;+
3) оперативное удаление и/или стереотаксическая лучевая терапия;
4) иммунотерапия и таргетная терапия.
37. При исчерпанных возможностях таргетного лечения при известных активирующих мутациях без активирующих мутаций и при длительном интервале без прогрессирования после 1-й линии платиносодержащей линии лечения пациентам в общем удовлетворительном состоянии рекомендуется назначение
1) доцетаксел в монорежиме;
2) пеметрексед в монорежиме;
3) комбинаций с препаратами платины;+
4) винорелбин в монорежиме.
38. При наличии активирующих мутаций при раке легкого рекомендуется проведение таргетной терапии
1) по желанию пациента или лечащего врача;
2) до появления признаков прогрессирования;+
3) в объеме 6-8 курсов;
4) в объеме 2-4 курса.
39. При неадекватной лимфаденэктомии больным раком легкого рекомендуется лучевая терапия в суммарной дозе
1) 54 Гр;+
2) 50 Гр;
3) 45 Гр;
4) 42 Гр.
40. При неизвестном статусе PDL1 у пациента с распространенным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого возможно назначение комбинации иммунотерапии и химиотерапии в следующем режиме
1) пембролизумаб + доцетаксел;
2) пембролизумаб + пеметрексед + цисплатин/карбоплатин;+
3) пембролизумаб + паклитаксел + карбоплатин + бевацизумаб;
4) ниволумаб + пеметрексед + гемцитабин.
41. При неизвестном статусе PDL1 у пациента с распространенным плоскоклеточным НМРЛ возможно назначение комбинации ИТ и ХТ в следующем режиме
1) атезолизумаб + доцетаксел + карбоплатин;
2) пембролизумаб + паклитаксел + карбоплатин;+
3) атезолизумаб + пеметрексед + карбоплатин;
4) атезолизумаб + паклитаксел + карбоплатин.
42. При немелкоклеточном раке легкого Т2аN0M0 соответствует
1) II а стадии;
2) I а стадии;
3) I b стадии;+
4) II b стадии.
43. При подозрении на метастатическое поражение лимфоузлов средостения для оценки распространенности процесса рекомендуется выполнить
1) УЗИ шейно-надключичных зон;
2) трансбронхиальную или трансэзофагеальную пункцию под УЗИ-навигацией (EBUS/EUS);+
3) флюорографию;
4) трансторакальную пункцию.
44. При синдроме сдавления верхней полой вены наблюдается
1) боли в подреберье;
2) пастозность голеней;
3) отек лица, шеи, верхних конечностей;+
4) гидроторакс.
45. Рак легкого по МКБ-10 кодируются
1) С 20;
2) С 40;
3) С 50;
4) С 64;
5) С 34.+
46. Рамуцирумаб назначается в случае наличия
1) транслокации ALK;
2) активирующих мутаций в гене ЕGFR;+
3) активирующих мутаций в гене BRAF V600E;
4) транслокации ROS1.
47. Рамуцирумаб рекомендовано применять по следующей схеме
1) 150 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
2) 10 мг/кг в/в каждые 2 недели в комбинации с эрлотинибом в дозе 150 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;+
3) 250 мг 2 раза в сутки длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
4) 15 мг/кг в/в каждые 3 недели длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности.
48. С целью обезболивания при симптомном метастатическом поражении костей рекомендуется
1) паллиативная лучевая терапия на область метастаза;+
2) костная реконструкция;
3) ежедневный прием кортикостероидов;
4) ограничение активности.
49. С чего начать лечение пациента больного раком легкого со стадией заболевания IIIс?
1) неоадъювантная химиотерапия;
2) поддерживающая терапия дурвулумабом;
3) оперативное лечение;
4) химиолучевая терапия.+
50. Специфические симптомы периферического рака верхушки легкого
1) анемия, бледность кожных покровов;
2) боль в плечевом суставе, атрофия мышц предплечья, синдром Горнера;+
3) похудение, слабость;
4) сухой кашель, одышка, кровохарканье.
51. Специфический симптом рака легкого
1) слабость;
2) кровохарканье;+
3) похудение;
4) утомляемость.
52. Стандартный объем оперативного лечения включает
1) лобэктомию/билобэктомию с ипсилатеральной лимфодиссекцией;+
2) сублобарнаю резекцию;
3) пневмонэктомию;
4) атипичнаю резекцию легкого.
53. Траметиниб назначается в случае наличия
1) активирующих мутаций в гене ЕGFR;
2) транслокации ROS1;
3) транслокации ALK;
4) активирующих мутаций в гене BRAF V600E.+
54. Траметиниб рекомендовано применять по следующей схеме
1) 2 мг /сут внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;+
2) 15 мг/кг в/в каждые 3 недели длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
3) 80 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
4) 250 мг 2 раза в сутки длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности.
55. У пациентов с аленокарциномой с прогрессированием на химиотерапии 1-й и 2-й линий иммунотерапии может быть назначен
1) доцетаксел в комбинации с нинтеданибом;+
2) препараты платины;
3) доцетаксел в монорежиме;
4) пеметрексед в монорежиме.
56. Фактор высокого риска у пациентов с IВ стадией рака легкого
1) вовлечение висцеральной плевры;+
2) отсутствие сосудистой инвазии;
3) радикальное хирургическое лечение;
4) высокая степень дифференцировки опухоли.
57. Центральный рак легкого локализуется в
1) периферических отделах легкого;
2) плевре;
3) трахее;
4) крупных бронхах.+
58. Церитиниб назначается в случае наличия
1) транслокации ALK;+
2) активирующих мутаций в гене ЕGFR;
3) транслокации ROS1;
4) активирующих мутаций в гене BRAF V600E.
59. Церитиниб рекомендовано применять по следующей схеме
1) 450 мг/сут внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;+
2) 80 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
3) 10 мг/кг в/в каждые 3 недели длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
4) 150 мг 2 раза в сутки длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности.
60. Чаще всего встречается гистологический тип немелкоклеточного рака легкого
1) рак неуточненной природы;
2) аденокарцинома;+
3) плоскоклеточный рак;
4) крупноклеточный рак.
61. Через какой период рекомендуется выполнять оперативное лечение после неоадъювантной химиотерапии
1) 3-8 недель;+
2) 4-6 месяцев;
3) 12 недель;
4) 12 месяцев.
62. Эрлотиниб назначается в случае наличия
1) активирующих мутаций в гене BRAF V600E;
2) транслокации ROS1;
3) активирующих мутаций в гене ЕGFR;+
4) транслокации ALK.
63. Эрлотиниб рекомендовано применять по следующей схеме
1) 150 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;+
2) 80 мг внутрь ежедневно длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
3) 250 мг 2 раза в сутки длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности;
4) 15 мг/кг в/в каждые 3 недели длительно до прогрессирования или непереносимой токсичности.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Генетика, Онкология, Радиология, Радиотерапия, Хирургия.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)