• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Злокачественное новообразование бронхов и легкого (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025»

Тест с ответами по теме «Злокачественное новообразование бронхов и легкого (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Злокачественное новообразование бронхов и легкого (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Злокачественное новообразование бронхов и легкого (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• злокачественное
• новообразование
• бронхов
• легкого
• утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2025

---

1. NGS (next generation sequencing) – секвенирование нового поколения – используется как метод

1) молекулярного профилирования рака легкого;+
2) прогнозирования исходов терапии;
3) подтверждения онкологической природы опухоли;
4) определения стадии рака легкого.

2. Адъювантная химиотерапия не показана пациентам с

1) IIIA стадией заболевания;
2) I стадией заболевания;+
3) IB стадией заболевания;
4) IIA стадией заболевания.

3. Анемия у пациентов с раком легких возникает как

1) признак дефицита витаминов группы В;
2) проявление дефицита железа;
3) аутоиммунный гемолитический процесс;
4) симптом злокачественного новообразования и как нежелательное явление при проведении противоопухолевой лекарственной терапии.+

4. Атипичная аденоматозная гиперплазия по международной гистологической классификации относится к

1) плоскоклеточным карциномам;
2) аденокарциномам;
3) аденомам;
4) прединвазивным железистым процессам.+

5. В ближайшем послеоперационном периоде для улучшения общих результатов лечения обосновано применение

1) фортификации продуктов питания;
2) дополнительного парентерального питания;
3) дополнительного энтерального питания.+

6. В группы риска по раку легкого включают пациентов

1) в возрасте 25-45 лет, курящих в настоящее время или бросивших курить не более 5 лет назад;
2) в возрасте 25-35 лет, курящих в настоящее время или бросивших курить не более 15 лет назад;
3) в возрасте 55-80 лет, курящих в настоящее время или бросивших курить не более 15 лет назад;+
4) в возрасте 75-85 лет, курящих в настоящее время.

7. В соответствии с международной классификацией стадий злокачественных новообразований TNM вовлечение регионарных лимфатических узлов обозначается буквой

1) N;+
2) O;
3) Т;
4) M.

8. В соответствии с международной классификацией стадий злокачественных новообразований TNM отдаленные метастазы обозначаются буквой

1) N;
2) Т;
3) M;+
4) O.

9. В соответствии с международной классификацией стадий злокачественных новообразований TNM первичная опухоль обозначается буквой

1) Т;+
2) O;
3) M;
4) N.

10. Вероятность ложноотрицательного результата при проведении жидкостной биопсии по сравнению с традиционной биопсией может составлять до

1) 90%;
2) 10%;
3) 80%;
4) 30%.+

11. Визуально-аналоговая шкала оценки болевого синдрома включает балл

1) от 0 до 10;+
2) от 0 до 100;
3) от 0 до 5;
4) от 1 до 5.

12. Выполнение анатомической сегментэктомии легкого у пациентов возможно при периферических опухолях размером

1) от 3 см;
2) от 4 см;
3) до 2 см;+
4) от 5 см.

13. Гистологическую степень злокачественности в связи с высоким прогностическим значением следует указывать для

1) лимфоэпителиального рака легкого;
2) папиллярной аденокарциномы;
3) плоскоклеточного рака легкого;
4) нейроэндокринных опухолей легкого.+

14. Для выявления метастазов рака легкого в головном мозге предпочтительно проведение

1) дуплексного исследования сосудов шеи;
2) магнитно-резонансной томографии головного мозга с контрастированием;+
3) электроэнцефалограммы;
4) компьютерной томографии головного мозга.

15. Для оценки регионарных лимфатических узлов и выявления отдаленных метастазов используется

1) позитронная эмиссионная томография, совмещенная с компьютерной томографией;+
2) ультразвуковая диагностика;
3) бронхоскопия;
4) магнитно-резонансная томография.

16. Информация о впервые выявленном случае онкологического заболевания направляется врачом-онкологом медицинской организации в онкологический диспансер в течение

1) 5 рабочих дней;
2) 3 рабочих дней;+
3) 7 рабочих дней;
4) 10 рабочих дней.

17. Исследование уровня нейронспецифической енолазы рекомендуется для дифференциальной диагностики

1) аденокарциномы легкого;
2) крупноклеточного рака легкого;
3) мелкоклеточного рака легкого;+
4) гигантоклеточного рака легкого.

18. К атипичной форме рака легкого относится

1) медиастинальная форма;+
2) узловая форма;
3) пневмониеподобная форма;
4) экзобронхиальная форма.

19. К факторам риска развития рака легкого НЕ относится

1) проведенная ранее лучевая терапия по поводу других опухолей внутригрудной локализации;
2) вакцинация против превмококка;+
3) воздействие радона, асбеста, мышьяка;
4) курение табака.

20. Карциноиды характеризуются преимущественно

1) экзофитным, внутрипросветным ростом;+
2) эндофитным, экзобронхиальным распространением;
3) муфтообразным перибронхиальным ростом;
4) распространением опухоли по стенке бронха.

21. Лимфоэпителиальный рак по международной гистологической классификации относится к

1) аденокарциномам;
2) аденомам;
3) плоскоклеточным карциномам;+
4) папилломам.

22. Лучевая терапия на область опухоли и средостения при мелкоклеточном раке легкого относится к поздней, если проводится

1) после 2-го курса химиотерапии;
2) при метастазировании до проведения химиотерапии;
3) после 1-го курса химиотерапии;
4) после 3-го курса химиотерапии.+

23. Лучевая терапия на область опухоли и средостения при мелкоклеточном раке легкого относится к ранней, если проводится

1) не позднее 3-го курса химиотерапии;
2) не позднее 2-го курса химиотерапии;+
3) после окончания химиотерапии;
4) не позднее 4-го курса химиотерапии.

24. Менее агрессивным местным инфильтративным ростом характеризуется

1) нейроэндокринная опухоль;
2) железистый рак;
3) плоскоклеточный рак;
4) карциноидная опухоль.+

25. Методикой получения проекционного изображения исследуемого объекта при регистрации ослабленного в исследуемом объекте рентгеновского излучения является

1) компьютерная томография;
2) магнитно-резонансная томография;
3) рентгенографическое исследование;+
4) позитронно-эмиссионная томография.

26. Методом выявления мутации гена является

1) цитохимическое исследование;
2) биохимическое исследование;
3) молекулярно-генетическое исследование;+
4) иммунологическое исследование.

27. Методом получения послойных изображений на основе использования ядерного магнитного резонанса и регистрации электромагнитного излучения является

1) позитронно-эмиссионная томография;
2) магнитно-резонансная томография;+
3) рентгенографическое исследование;
4) компьютерная томография.

28. Методом получения послойных изображений при сканировании объекта веерообразным пучком рентгеновского излучения является

1) позитронно-эмиссионная томография;
2) магнитно-резонансная томография;
3) рентгенографическое исследование;
4) компьютерная томография.+

29. Методом радионуклидной диагностики, основанный на регистрации электромагнитных волн, возникающих при аннигиляции позитронов с электронами, является

1) позитронно-эмиссионная томография;+
2) компьютерная томография;
3) магнитно-резонансная томография;
4) рентгенографическое исследование.

30. Методом радионуклидной диагностики, основанным на введении в организм пациента диагностического радиофармацевтического средства и регистрации его распределения и накопления с помощью гамма-излучения изотопа, входящего в состав препарата, является

1) компьютерная томография;
2) позитронно-эмиссионная томография;
3) сцинтиграфическое исследование;+
4) рентгенографическое исследование.

31. Мутационная нагрузка не может быть использована как маркер чувствительности к иммуноонкологической терапии при

1) немелкоклеточном раке легкого;+
2) мезотелиоме;
3) эндометриальном раке;
4) нейроэндокринной опухоли.

32. Наблюдение врачом-онкологом после радикального лечения рака легкого в течение первых 3 лет осуществляется раз в

1) полгода;
2) год;
3) месяц;
4) три месяца.+

33. Наблюдение врачом-онкологом после радикального лечения рака легкого по истечении первых 3 лет осуществляется раз в

1) полгода;+
2) год;
3) три месяца;
4) месяц.

34. Наибольшую эффективность имеет адъювантная химиотерапия с использованием любых платиносодержащих комбинаций, начатая после операции не позднее чем через

1) полгода;
2) 4 месяца;
3) год;
4) 2 месяца.+

35. Наилучшие результаты лечения у пациентов с распространенным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого продемонстрировала комбинация

1) цисплатина с пеметрекседом;+
2) цисплатина с гемцитабином;
3) цисплатина с этопозидом;
4) пеметрекседа с гемцитабином.

36. Общая выживаемость у всех пациентов с немелкоклеточным раком легких в результате применения комбинации ниволумаба и ипилимумаба повышалась

1) в зависимости от сочетания мутационной нагрузки и уровня экспрессии PDL1;
2) в зависимости от степени мутационной нагрузки;
3) вне зависимости от степени мутационной нагрузки и уровня экспрессии PDL1;+
4) в зависимости от уровня экспрессии PDL1.

37. Одним из частых побочных эффектов таргетной терапии является

1) локальное жироотложение;
2) повышение массы тела;
3) потеря массы тела;+
4) висцеральное жироотложение.

38. Оккультная стадия рака легкого по международной классификации стадии злокачественных новообразований TNM обозначается

1) ТхN0M0;+
2) ТisN0M0;
3) Т1N0M0;
4) Т1miN0M0.

39. Основной методикой визуализации патологических изменений легких, установленных при рентгенографии грудной клетки, является

1) компьютерная томография;+
2) магнитно-резонансная томография;
3) позитронно-эмиссионная томография;
4) ультразвуковая диагностика.

40. Основным методом лечения пациентов с карциноидными опухолями легкого является

1) хирургический;+
2) химиотерапевтический;
3) лучевой;
4) адъювантный.

41. Отказ от курения способствует улучшению результатов лечения в случае отмены табакокурения на этапе

1) окончания терапии;
2) проведения специфического лечения;
3) любом, как можно раньше;+
4) постановки диагноза.

42. Отмена глюкокортикостероидов, назначенных при подтвержденном отеке головного мозга, перед оперативным вмешательством или лучевой терапией

1) нецелесообразна;+
2) рекомендуется за две недели до проведения лечения;
3) рекомендуется за неделю до проведения лечения;
4) рекомендуется за месяц до проведения лечения.

43. Пациентам с мелкоклеточным раком легкого, не получавшим облучение головного мозга, в течение 2 лет для выявления прогрессирования заболевания и рецидивных опухолей показано проведение

1) рентгенографического исследования черепа;
2) позитронно-эмиссионной томографии головного мозга;
3) компьютерной томографии головного мозга;
4) магнитно-резонансной томографии головного мозга.+

44. Пациентам с различной степенью недостаточности питания на этапе предреабилитации НЕ следует использовать

1) сипинг;
2) низкокалорийную диету;+
3) коррекцию рациона;
4) специализированное лечебное питание.

45. Пациентам со II стадией немелкоклеточного рака легкого НЕ рекомендуется проведение

1) хирургического лечения;
2) предоперационного противоопухолевого лечения;+
3) лучевой терапии;
4) адъювантной лекарственной противоопухолевой терапии.

46. Под термином «жидкостная биопсия» понимают

1) молекулярно-генетическое исследование биопсийного материала;
2) цитологическое исследование биопсийного материала;
3) исследование свободно-циркулирующей опухолевой ДНК плазмы крови;+
4) иммуногистохимическое исследование биопсийного материала.

47. Показанием для плановой госпитализации в медицинскую организацию пациента с раком легкого является

1) проведение позитронно-эмиссионной томографии;
2) наличие осложнений лечения онкологического заболевания;
3) предписание специализированного противоопухолевого лечения;+
4) наличие осложнений онкологического заболевания.

48. Показанием для экстренной госпитализации в медицинскую организацию пациента с раком легкого является

1) наличие осложнений онкологического заболевания;+
2) первичная постановка диагноза;
3) диспансерное обследование;
4) предписание специализированного противоопухолевого лечения.

49. Показанием к выписке из стационара пациента с раком легкого является

1) завершение курса или этапа лечения при условии отсутствия осложнений лечения;+
2) предписание специализированного противоопухолевого лечения;
3) наличие осложнений лечения онкологического заболевания;
4) проведение эндоскопических исследований, требующих наблюдения в условиях дневного стационара.

50. Пороговым значением морфологического регресса является количество жизнеспособных опухолевых клеток менее

1) 20%;
2) 40%;
3) 10%;+
4) 30%.

51. После проведения лобэктомии применяется кинезиологическое тейпирование с целью

1) коррекции положения позвоночника;
2) косметической поддержки;
3) борьбы с сутулостью;
4) снижения интенсивности болевого синдрома.+

52. Преимущества в эффективности и общей выживаемости у пациентов с IIIB-IIIC стадиями немелкоклеточного рака легкого имеет режим

1) стандартной одновременной химиолучевой терапии;+
2) последовательной химиолучевой терапии;
3) индукционной химиотерапии;
4) консолидирующей химиотерапии после химиолучевой терапии.

53. При возникновении диарейного синдрома рекомендовано исключить из рациона

1) копченое и клетчатку;+
2) кисломолочное и сыры;
3) мучное и крупы;
4) мясо и рыбу.

54. При возникновении стоматита показано полоскание рта настоем ромашки аптечной цветков/шалфея лекарственного листьев, отваром дуба коры с частотой

1) 1 раз в день;
2) 2 раза в день;
3) 3 раза в день;
4) каждый час.+

55. При выявлении двух и более первичных очагов рака легкого необходимо отразить для каждого образования

1) инвазию опухоли в смежные структуры;+
2) наличие отдаленных метастазов;
3) наличие иных патологических процессов в лёгочной ткани;
4) число исследованных лимфатических узлов.

56. При определении патогистологической классификации стадия рN может быть оценена при исследовании не менее

1) 4 лимфатических узлов, 2 из которых средостенные, из них 1 – бифуркационный;
2) 6 лимфатических узлов, 3 из которых средостенные, из них 1 – бифуркационный;+
3) 4 лимфатических узлов, 3 из которых средостенные, из них 1 – бифуркационный;
4) 3 лимфатических узлов, 2 из которых средостенные, из них 1 – бифуркационный.

57. При проведении анатомической резекции легкого ипсилатеральная систематическая медиастинальная лимфодиссекция включает удаление минимум

1) 10 лимфатических узлов;
2) 8 лимфатических узлов;
3) 12 лимфатических узлов;
4) 6 лимфатических узлов.+

58. Применение низкодозной компьютерной томографии органов грудной полости с частотой раз в год в группах риска по раку легкого приводит к снижению смертности от этого заболевания не менее чем на

1) 80%;
2) 50%;
3) 70%;
4) 20%.+

59. Развитие рака легкого связано с курением в

1) 85-90% случаев;+
2) 20-35% случаев;
3) 5-10% случаев;
4) 10-15% случаев.

60. Рак легкого – злокачественное новообразование, берущее начало из

1) хрящевой ткани бронхиального дерева;
2) соединительной ткани бронха и легкого;
3) мышечной ткани бронхиального дерева;
4) эпителиальных клеток легкого.+

61. Расчет дозы карбоплатина производится накануне проведения лечения исходя из уровня

1) мочевины;
2) глюкозы;
3) креатинина;+
4) мочевой кислоты.

62. С целью сохранения энергетической плотности и снижения гликемической нагрузки при сочетании нутритивной недостаточности и инсулинорезистентности необходимо в рационе питания

1) уменьшение количества жиров на фоне снижения количества углеводов;
2) увеличение количества жиров на фоне снижения количества углеводов;+
3) увеличение количества жиров и количества углеводов;
4) увеличение количества углеводов на фоне снижения количества жиров.

63. Симптомокомплекс, описанный Панкостом, характерен для

1) милиарного канцероматоза легких;
2) медиастинальной формы рака легкого;
3) периферического рака верхушки легкого;+
4) эндобронхиального рака.

64. Синдром Бернара–Горнера при раке легкого включает

1) птоз, миоз, энофтальм;+
2) утолщение трубчатых костей голеней, предплечий, кистей и стоп, концевых фаланг пальцев кистей;
3) боли в плечевом суставе и плече, атрофию мышц дистальных отделов предплечья;
4) тромбофлебит, нейропатию, дерматоз.

65. Синдром Мари-Бамбергера при раке легкого включает

1) тромбофлебит, нейропатию, дерматоз;
2) боли в плечевом суставе и плече, атрофию мышц дистальных отделов предплечья;
3) птоз, миоз, энофтальм;
4) утолщение трубчатых костей голеней, предплечий, кистей и стоп, концевых фаланг пальцев кистей.+

66. Синдром Панкоста при раке легкого включает

1) утолщение трубчатых костей голеней, предплечий, кистей и стоп, концевых фаланг пальцев кистей;
2) тромбофлебит, нейропатию, дерматоз;
3) боли в плечевом суставе и плече, атрофию мышц дистальных отделов предплечья;+
4) птоз, миоз, энофтальм.

67. Синдром сдавления верхней полой вены наиболее характерен для

1) медиастинальной формы рака легкого;+
2) периферического рака верхушки легкого;
3) эндобронхиального рака;
4) милиарного канцероматоза легких.

68. Склерозирующаяся пневмоцитома по международной гистологической классификации относится к

1) аденомам;+
2) папилломам;
3) плоскоклеточным карциномам;
4) аденокарциномам.

69. Среди всех злокачественных опухолей в мире рак легкого занимает по смертности

1) IV место;
2) I место;+
3) III место;
4) II место.

70. Среди всех злокачественных опухолей у женщин в России рак легкого занимает по смертности

1) II место;
2) IV место;
3) III место;
4) I место.+

71. Среди всех злокачественных опухолей у мужчин в России рак легкого занимает по заболеваемости

1) III место;
2) I место;+
3) IV место;
4) II место.

72. Среди всех злокачественных опухолей у мужчин в России рак легкого занимает по смертности

1) IV место;
2) III место;
3) I место;+
4) II место.

73. Таргетная терапия может быть начата после адъювантной полихимиотерапии

1) через 3 года после операции;
2) вплоть до 6 месяцев после операции;+
3) до оперативного вмешательства;
4) через год после операции.

74. Шкала Карновского является описанием уровня функционирования пациента с точки зрения его способности заботиться о себе и его повседневной активности с указанием процента

1) от 0 до 100;+
2) от 1 до 5;
3) от 0 до 10;
4) от 0 до 5.

75. Шкала оценки тяжести состояния пациента по версии ВОЗ/ECOG является описанием уровня функционирования пациента с точки зрения его способности заботиться о себе и его повседневной активности с указанием балла

1) от 0 до 5;+
2) от 1 до 5;
3) от 0 до 10;
4) от 0 до 100.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Генетика, Радиология, Радиотерапия, Онкология, Хирургия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---