• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Злокачественные новообразования полости рта (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Тест с ответами по теме «Злокачественные новообразования полости рта (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Злокачественные новообразования полости рта (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Злокачественные новообразования полости рта (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• злокачественные
• новообразования
• полости
• рта
• утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2024

---

1. В качестве 1 линии терапии рака полости рта при наличии экспрессии PD-L1 CPS >20 рекомендован

1) паклитаксел + карбоплатин;
2) цисплатин + пембролизумаб;
3) ниволумаб;
4) пембролизумаб.

2. В качестве 1 линии терапии рака полости рта при экспрессии CPS ≥1 рекомендован

1) PF + пембролизумаб;
2) паклитаксел + карбоплатин;
3) пембролизумаб;
4) ниволумаб.

3. В рамках конкурентной химиолучевой терапии при раке полости рта рекомендуется использовать 5-фторурацил в дозе

1) 1800 мг/м2;
2) 2800 мг/м2;
3) 1000 мг/м2.

4. В рамках конкурентной химиолучевой терапии при раке полости рта рекомендуется использовать моноклональные антитела

1) цетуксимаб;
2) паклитаксел;
3) панитумумаб.

5. В рамках конкурентной химиолучевой терапии при раке полости рта рекомендуется использовать моноклональные антитела, такие как цетуксимаб, в дозе

1) 1800 мг/м2;
2) 2800 мг/м2;
3) 400 мг/м2.

6. В рамках конкурентной химиолучевой терапии при раке полости рта рекомендуется использовать паклитаксел в дозе

1) 2800 мг/м2;
2) 30 мг/м2;
3) 1800 мг/м2.

7. В рамках конкурентной химиолучевой терапии при раке полости рта рекомендуется использовать препараты

1) карбоплатин;
2) аллопуринол;
3) цисплатин с гемцитабином;
4) цисплатин.

8. В случае проведения химиотерапии показанием к нутритивной поддержке является

1) индекс массы тела <30 кг/м2;
2) индекс массы тела <40 кг/м2;
3) индекс массы тела <20 кг/м2.

9. Виды плоскоклеточного рака полости рта

1) базалоидный;
2) лимфоэпителиальный;
3) аденокарцинома;
4) веретеноклеточный.

10. Виды эпителиальных опухолей полости рта

1) аденоидный рак;
2) папиллярный рак;
3) плоскоклеточный рак;
4) волосатоклеточный рак.

11. Во 2 и последующих линиях терапии рака полости рта при платино-резистентных опухолях может назначаться независимо от уровня экспрессии PD-L1

1) пембролизумаб;
2) PF + пембролизумаб;
3) ниволумаб;
4) паклитаксел + карбоплатин.

12. Дистанционная лучевая терапия при раке полости рта в самостоятельном варианте рекомендуется на первичный очаг в дозе

1) 46-54 Гр;
2) 66-70 Гр;
3) 26-54 Гр;
4) 16-54 Гр.

13. Дистанционная лучевая терапия при раке полости рта в самостоятельном варианте рекомендуется на регионарные метастазы в дозе

1) 46-54 Гр;
2) 26-54 Гр;
3) 36-54 Гр;
4) 16-54 Гр.

14. Дифференцировка G1 рака полости рта соответствует

1) недифференцированному раку;
2) высокой степени;
3) низкой степени;
4) средней степени.

15. Дифференцировка G2 рака полости рта соответствует

1) средней степени;
2) высокой степени;
3) недифференцированному раку;
4) низкой степени.

16. Дифференцировка G3 рака полости рта соответствует

1) средней степени;
2) высокой степени;
3) низкой степени;
4) недифференцированному раку.

17. Дифференцировка Gх рака полости рта соответствует

1) высокой степени;
2) средней степени;
3) недифференцированному раку (не может быть установлена);
4) низкой степени.

18. Для лечения рецидивных, первично-неоперабельных опухолей или метастатического опухолевого процесса, при отсутствии возможности проведения химиолучевой терапии, рекомендуется

1) лучевая терапия;
2) поли- или монохимиотерапия;
3) только иммунотерапия.

19. К иммуногистохимическому методу обследования при раке полости рта относится

1) пальпация образования и прилежащих тканей;
2) определение экспрессии PDL1;
3) позитронная эмиссионная томография, совмещенная с компьютерной томографией;
4) исследование пунктата из увеличенных или подозрительных лимфоузлов.

20. К инструментальному методу обследования при раке полости рта относится

1) определение экспрессии PDL1;
2) исследование пунктата из увеличенных или подозрительных лимфоузлов;
3) пальпация образования и прилежащих тканей;
4) позитронная эмиссионная томография, совмещенная с компьютерной томографией.

21. К физикальному методу обследования при раке полости рта относится

1) исследование пунктата из увеличенных или подозрительных лимфоузлов;
2) пальпация образования и прилежащих тканей;
3) позитронная эмиссионная томография, совмещенная с компьютерной томографией.

22. К физикальному методу обследования при раке полости рта относится

1) исследование пунктата из увеличенных или подозрительных лимфоузлов;
2) пальпация образования и прилежащих тканей;
3) позитронная эмиссионная томография, совмещенная с компьютерной томографией;
4) определение экспрессии PDL1.

23. К фоновым процессам, приводящим к развитию рака полости рта, относятся

1) эритроплакия;
2) катаральное воспаление;
3) метаплазия;
4) лейкоплакия.

24. К цитологическому методу обследования при раке полости рта относится

1) пальпация образования и прилежащих тканей;
2) исследование пунктата из увеличенных или подозрительных лимфоузлов;
3) позитронная эмиссионная томография, совмещенная с компьютерной томографией;
4) определение экспрессии PDL1.

25. Калорийность рациона при нутритивной поддержке больных раком полости рта должна составлять

1) 25-30 ккал/кг массы тела в сутки;
2) 5-10 ккал/кг массы тела в сутки;
3) 15-20 ккал/кг массы тела в сутки.

26. Количество белка в рационе при нутритивной поддержке больных раком полости рта должно составлять

1) 4,0-4,5 г/кг массы тела;
2) 1,0-1,5 г/кг массы тела;
3) 5,0-5,5 г/кг массы тела;
4) 2,0-2,5 г/кг массы тела.

27. Нутритивная поддержка при планировании хирургического лечения при раке полости рта проводится

1) при потере массы тела 10% и более;
2) при потере массы тела 50% и более;
3) при потере массы тела 40% и более;
4) при потере массы тела 30% и более.

28. Нутритивная поддержка при планировании хирургического лечения при раке полости рта проводится при снижении белковых показателей крови

1) гипопротеинемия <30 г/л или гипоальбуминемия <30 г/л;
2) гипопротеинемия <70 г/л или гипоальбуминемия <30 г/л;
3) гипопротеинемия <80 г/л или гипоальбуминемия <30 г/л;
4) гипопротеинемия <60 г/л или гипоальбуминемия <30 г/л.

29. Нутритивно-метаболическая реабилитация при раке полости рта рекомендована

1) не менее 7 суток;
2) не менее 10 суток;
3) не менее 5 суток;
4) не менее 27 суток.

30. Пациентам при раке полости рта, у которых при биопсии сторожевого лимфатического узла выявлено метастатическое поражение, необходимо

1) выполнение лучевой терапии;
2) выполнение иммунотерапии;
3) выполнение лимфодиссекции.

31. Предпочтительна химиолучевая терапия при раке полости рта с

1) циклофосфамидом;
2) цисплатином;
3) доксорубицином;
4) анастрозолом.

32. Предпочтительна химиолучевая терапия при раке полости рта с цисплатином в дозе

1) 300 мг/м2;
2) 10 мг/м2;
3) 200 мг/м2;
4) 100 мг/м2.

33. Предпочтительна химиолучевая терапия при раке полости рта с цисплатином в дозе 100 мг/м2

1) в 1, 33, 43 дни;
2) в 1, 2, 43 дни;
3) в 1, 22, 43 дни;
4) в 3, 22, 43 дни.

34. Предшествующая терапия рака полости рта цетуксимабом не снижает эффективность

1) пембролизумаба;
2) паклитаксела;
3) темозоломида;
4) ниволумаба.

35. При наличии сопутствующей патологии, препятствующей проведению конкурентной химиолучевой терапии с включением препаратов платины, рекомендован

1) сунитиниб;
2) цетуксимаб;
3) панитумумаб.

36. При невозможности перорального приема пищи при раке полости рта проводят кормление

1) ректально;
2) через назогастральный зонд;
3) через стому;
4) парентерально.

37. При нутритивной поддержке при раке полости рта рекомендуется использовать готовые специализированные смеси

1) обогащенные белком, омега-3-жирными кислотами, аргинином;
2) обогащенные белком, омега-3-жирными кислотами;
3) обогащенные белком, аргинином;
4) обогащенные омега-3-жирными кислотами, аргинином.

38. При нутритивной поддержке при раке полости рта рекомендуется использовать готовые специализированные смеси с рибонуклеиновыми кислотами в дозе

1) не менее 100-600 мл/сут;
2) не менее 300-600 мл/сут;
3) не менее 200-600 мл/сут;
4) не менее 400-600 мл/сут.

39. При прогрессировании рака полости рта на фоне или после химиотерапии, включающей препараты платины, при уровне TPS ≥50% рекомендован

1) пембролизумаб;
2) ниволумаб;
3) паклитаксел + карбоплатин;
4) PF + пембролизумаб.

40. При стадии N1 рака полости рта

1) метастазы в одном ЛУ на стороне поражения >3 см, но не более 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует;
2) метастазы в нескольких ЛУ на стороне поражения до 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует;
3) метастазы в одном лимфатическом узле (ЛУ) на стороне поражения <3 см в наибольшем измерении, экстранодальное распространение опухоли в лимфатических узлах (ENE) отсутствует;
4) метастазы в одном ЛУ на стороне поражения более 3 см, но не более 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует; или метастазы в нескольких ЛУ на стороне поражения, ни один из которых не больше 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует; или билатеральные или метастазы на стороне, противоположной поражению, ни один из которых не больше 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует.

41. При стадии N2 рака полости рта

1) метастазы в одном лимфатическом узле (ЛУ) на стороне поражения <3 см в наибольшем измерении, экстранодальное распространение опухоли в лимфатических узлах (ENE) отсутствует;
2) метастазы в одном ЛУ на стороне поражения более 3 см, но не более 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует; или метастазы в нескольких ЛУ на стороне поражения, ни один из которых не больше 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует; или билатеральные или метастазы на стороне, противоположной поражению, ни один из которых не больше 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует;
3) метастазы в нескольких ЛУ на стороне поражения до 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует;
4) метастазы в одном ЛУ на стороне поражения >3 см, но не более 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует.

42. При стадии N2b рака полости рта

1) метастазы в одном ЛУ на стороне поражения >3 см, но не более 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует;
2) метастазы в нескольких ЛУ на стороне поражения до 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует;
3) метастазы в одном лимфатическом узле (ЛУ) на стороне поражения <3 см в наибольшем измерении, экстранодальное распространение опухоли в лимфатических узлах (ENE) отсутствует;
4) метастазы в одном ЛУ на стороне поражения более 3 см, но не более 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует; или метастазы в нескольких ЛУ на стороне поражения, ни один из которых не больше 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует; или билатеральные или метастазы на стороне, противоположной поражению, ни один из которых не больше 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует.

43. При стадии N2а рака полости рта

1) метастазы в одном ЛУ на стороне поражения >3 см, но не более 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует;
2) метастазы в одном лимфатическом узле (ЛУ) на стороне поражения <3 см в наибольшем измерении, экстранодальное распространение опухоли в лимфатических узлах (ENE) отсутствует;
3) метастазы в нескольких ЛУ на стороне поражения до 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует;
4) метастазы в одном ЛУ на стороне поражения более 3 см, но не более 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует; или метастазы в нескольких ЛУ на стороне поражения, ни один из которых не больше 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует; или билатеральные или метастазы на стороне, противоположной поражению, ни один из которых не больше 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует.

44. При стадии N2с рака полости рта

1) метастазы в одном лимфатическом узле (ЛУ) на стороне поражения <3 см в наибольшем измерении, экстранодальное распространение опухоли в лимфатических узлах (ENE) отсутствует;
2) метастазы в одном ЛУ на стороне поражения >3 см, но не более 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует;
3) метастазы в одном ЛУ на стороне поражения более 3 см, но не более 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует; или метастазы в нескольких ЛУ на стороне поражения, ни один из которых не больше 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует; или билатеральные или метастазы на стороне, противоположной поражению, ни один из которых не больше 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует;
4) метастазы в ЛУ с обеих сторон или с противоположной стороны до 6 см в наибольшем измерении, ENE отсутствует.

45. При стадии N3b рака полости рта

1) метастазы в одном ЛУ на стороне поражения >3 см, но не более 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует;
2) метастазы любого размера и ENE+;
3) метастазы в одном лимфатическом узле (ЛУ) на стороне поражения <3 см в наибольшем измерении, экстранодальное распространение опухоли в лимфатических узлах (ENE) отсутствует;
4) метастазы в одном ЛУ на стороне поражения более 3 см, но не более 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует; или метастазы в нескольких ЛУ на стороне поражения, ни один из которых не больше 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует; или билатеральные или метастазы на стороне, противоположной поражению, ни один из которых не больше 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует.

46. При стадии N3а рака полости рта

1) метастазы в одном лимфатическом узле (ЛУ) на стороне поражения <3 см в наибольшем измерении, экстранодальное распространение опухоли в лимфатических узлах (ENE) отсутствует;
2) метастазы в ЛУ >6 см в наибольшем измерении, ENE отсутствует;
3) метастазы в одном ЛУ на стороне поражения более 3 см, но не более 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует; или метастазы в нескольких ЛУ на стороне поражения, ни один из которых не больше 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует; или билатеральные или метастазы на стороне, противоположной поражению, ни один из которых не больше 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует;
4) метастазы в одном ЛУ на стороне поражения >3 см, но не более 6 см в наибольшем измерении, при этом ENE отсутствует.

47. При химиолучевой терапии рака полости рта при наличии этапа индукционной химиотерапии рекомендуется использование

1) карбоплатина;
2) аллопуринола;
3) цетуксимаба;
4) капецитабина.

48. При химиолучевой терапии рака полости рта при наличии этапа индукционной химиотерапии рекомендуется использование альтернативного варианта

1) капецитабина;
2) карбоплатина;
3) 5-фторурацила;
4) сульфаниламида.

49. При химиолучевой терапии рака полости рта при наличии этапа индукционной химиотерапии рекомендуется использование альтернативного варианта схемы, а именно карбоплатина 70 мг/м2 в сочетании с

1) фторурацилом 100 мг/м2;
2) фторурацилом 50 мг/м2;
3) фторурацилом 600 мг/м2;
4) фторурацилом 300 мг/м2.

50. При химиолучевой терапии рака полости рта при наличии этапа индукционной химиотерапии рекомендуется использование комбинации

1) карбоплатина в дозе 70 мг/м2 и фторурацила 50 мг/м2;
2) карбоплатина в дозе 70 мг/м2 и фторурацила 600 мг/м2;
3) карбоплатина в дозе 70 мг/м2 и фторурацила 300 мг/м2;
4) карбоплатина в дозе 70 мг/м2 и фторурацила 100 мг/м2.

51. Причинами развития рака полости рта могут быть

1) хроническая инфекция полости рта;
2) хроническая травматизация полости рта;
3) нейрофиброматоз;
4) гастрит.

52. Распространенность злокачественных новообразований полости рта составляет

1) 8,52 на 100000 населения;
2) 6,52 на 100000 населения;
3) 10,52 на 100000 населения.

53. Рекомендуемый режим индукционной химиотерапии плоскоклеточных карцином головы и шеи

1) доцетаксел 75 мг/м2 – 1 день + цисплатин 75 мг/м2 – 1 день + фторурацил 1000 мг/м2/сут 1-4-й дни;
2) доцетаксел 75 мг/м2 – 4 день + цисплатин 75 мг/м2 – 1 день + фторурацил 1000 мг/м2/сут 1-4-й дни;
3) доцетаксел 75 мг/м2 – 3 день + цисплатин 75 мг/м2 – 1 день + фторурацил 1000 мг/м2/сут 1-4-й дни;
4) доцетаксел 75 мг/м2 – 2 день + цисплатин 75 мг/м2 – 1 день + фторурацил 1000 мг/м2/сут 1-4-й дни.

54. С целью радикального лечения рака полости рта рекомендуется химиолучевая терапия в следующем режиме

1) 16-20 Гр;
2) 50-60 Гр;
3) 66-70 Гр;
4) 30-70 Гр.

55. Соединения платины при раке полости рта могут назначаться

1) при экспрессии КD-L1;
2) при экспрессии СТ-L1;
3) при экспрессии PD-L1.

56. Соединения платины при раке полости рта могут назначаться при экспрессии PD-L1

1) TPS ≥10%;
2) TPS ≥0,5%;
3) TPS ≥12%;
4) TPS ≥50%.

57. Среди этиологических факторов развития рака полости рта выделяют

1) алкоголь;
2) употребление углеводов;
3) употребление мяса;
4) курение.

58. Стадии Т1 при раке полости рта соответствует

1) опухоль ≤2 см в наибольшем измерении при глубине инвазии ≤5 мм;
2) опухоль ≤2 см с глубиной инвазии >5 мм и ≤10 мм или опухоль >2 см и ≤4 см с глубиной инвазии ≤10 мм;
3) губа: инвазия опухоли в кортикальный слой кости или вовлекает нижний альвеолярный нерв, дно полости рта, кожу (подбородка или носа); полость рта: опухоль >4 см с глубиной инвазии >10 мм;
4) опухоль >2 см и ≤4 см с глубиной инвазии более 10 мм или опухоль >4 см с глубиной инвазии ≤10 мм.

59. Стадии Т2 при раке полости рта соответствует

1) опухоль ≤2 см в наибольшем измерении при глубине инвазии ≤5 мм;
2) опухоль ≤2 см с глубиной инвазии >5 мм и ≤10 мм или опухоль >2 см и ≤4 см с глубиной инвазии ≤10 мм;
3) опухоль >2 см и ≤4 см с глубиной инвазии более 10 мм или опухоль >4 см с глубиной инвазии ≤10 мм;
4) губа: инвазия опухоли в кортикальный слой кости или вовлекает нижний альвеолярный нерв, дно полости рта, кожу (подбородка или носа); полость рта: опухоль >4 см с глубиной инвазии >10 мм.

60. Стадии Т3 при раке полости рта соответствует

1) опухоль ≤2 см с глубиной инвазии >5 мм и ≤10 мм или опухоль >2 см и ≤4 см с глубиной инвазии ≤10 мм;
2) опухоль >2 см и ≤4 см с глубиной инвазии более 10 мм или опухоль >4 см с глубиной инвазии ≤10 мм;
3) опухоль ≤2 см в наибольшем измерении при глубине инвазии ≤5 мм;
4) губа: инвазия опухоли в кортикальный слой кости или вовлекает нижний альвеолярный нерв, дно полости рта, кожу (подбородка или носа); полость рта: опухоль >4 см с глубиной инвазии >10 мм.

61. Стадии Т4b при раке полости рта соответствует

1) опухоль ≤2 см в наибольшем измерении при глубине инвазии ≤5 мм;
2) опухоль >2 см и ≤4 см с глубиной инвазии более 10 мм или опухоль >4 см с глубиной инвазии ≤10 мм;
3) опухоль ≤2 см с глубиной инвазии >5 мм и ≤10 мм или опухоль >2 см и ≤4 см с глубиной инвазии ≤10 мм;
4) опухоль распространяется на жевательный аппарат, крыловидные отростки основной кости или основания черепа и/или охватывает сонную артерию.

62. Стадии Т4а при раке полости рта соответствует

1) опухоль ≤2 см с глубиной инвазии >5 мм и ≤10 мм или опухоль >2 см и ≤4 см с глубиной инвазии ≤10 мм;
2) опухоль >2 см и ≤4 см с глубиной инвазии более 10 мм или опухоль >4 см с глубиной инвазии ≤10 мм;
3) губа: инвазия опухоли в кортикальный слой кости или вовлекает нижний альвеолярный нерв, дно полости рта, кожу (подбородка или носа); полость рта: опухоль >4 см с глубиной инвазии >10 мм; опухоль прорастает только прилежащие ткани (например, кортикальный слой нижней или верхней челюсти, гайморову пазуху или кожу лица);
4) опухоль ≤2 см в наибольшем измерении при глубине инвазии ≤5 мм.

63. У пациентов с опухолями полости рта T3-4aN0M0 на первом этапе рекомендовано выполнение

1) химиолучевой терапии для улучшения результатов лечения и выживаемости пациентов;
2) послеоперационной лучевой терапии;
3) хирургического вмешательства с обязательным выполнением ипсилатеральной или билатеральной супрамиохиоидальной шейной лимфодиссекции.

64. У пациентов с опухолями полости рта T4bN0-3M0, или нерезектабельными N+, или другими стадиями при абсолютных противопоказаниях для хирургического лечения при ECOG 0-1 рекомендуется

1) проведение химиолучевой терапии (ХЛТ) или индукционной полихимиотерапии (ИХТ) с последующей ДЛТ (дистанционной лучевой терапией)/ХЛТ с последующим рассмотрением вопроса о хирургическом вмешательстве;
2) проведение ДЛТ +/- конкурентная химиотерапия (в зависимости от общего состояния);
3) паллиативная ДЛТ или монохимиотерапия или паллиативная помощь.

65. У пациентов с опухолями полости рта T4bN0-3M0, или нерезектабельными N+, или другими стадиями при абсолютных противопоказаниях для хирургического лечения при ECOG 2 рекомендуется

1) проведение ДЛТ +/- конкурентная химиотерапия (в зависимости от общего состояния);
2) паллиативная ДЛТ или монохимиотерапия или паллиативная помощь;
3) проведение химиолучевой терапии (ХЛТ) или индукционной полихимиотерапии (ИХТ) с последующей ДЛТ (дистанционной лучевой терапией)/ХЛТ с последующим рассмотрением вопроса о хирургическом вмешательстве.

66. У пациентов с опухолями полости рта T4bN0-3M0, или нерезектабельными N+, или другими стадиями при абсолютных противопоказаниях для хирургического лечения при ECOG 3 рекомендуется

1) паллиативная ДЛТ или монохимиотерапия или паллиативная помощь;
2) проведение химиолучевой терапии (ХЛТ) или индукционной полихимиотерапии (ИХТ) с последующей ДЛТ (дистанционной лучевой терапией)/ХЛТ с последующим рассмотрением вопроса о хирургическом вмешательстве;
3) проведение ДЛТ +/- конкурентная химиотерапия (в зависимости от общего состояния).

67. У пациентов с опухолями полости рта T4bN0-3M0, или нерезектабельными N+, или другими стадиями при абсолютных противопоказаниях для хирургического лечения рекомендовано выполнение

1) химиолучевой терапии для улучшения результатов лечения и выживаемости пациентов;
2) послеоперационной лучевой терапии;
3) химиолучевой терапии (ХЛТ) или индукционной полихимиотерапии с последующей ДЛТ (дистанционной лучевой терапией)/ХЛТ с последующим рассмотрением вопроса о хирургическом вмешательстве;
4) хирургического вмешательства с обязательным выполнением ипсилатеральной или билатеральной супрамиохиоидальной шейной лимфодиссекции.

68. У пациентов с опухолями полости рта Т1-4aN1-3М0 на первом этапе рекомендовано выполнение

1) послеоперационной лучевой терапии;
2) хирургического вмешательства с обязательным выполнением ипсилатеральной или билатеральной супрамиохиоидальной шейной лимфодиссекции;
3) химиолучевой терапии для улучшения результатов лечения и выживаемости пациентов.

69. У пациентов с опухолями полости рта при pN1 рекомендовано выполнение

1) хирургического вмешательства с обязательным выполнением ипсилатеральной или билатеральной супрамиохиоидальной шейной лимфодиссекции;
2) химиолучевой терапии для улучшения результатов лечения и выживаемости пациентов;
3) послеоперационной лучевой терапии.

70. Эффективность биопсии сторожевого лимфатического узла составляет

1) 25%;
2) 35%;
3) 85%;
4) 95%.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология, Радиология, Хирургия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---